6-甲氧基四氢萘-2-甲酸甲酯 | 2473-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 6-甲氧基四氢萘-2-甲酸甲酯
• 英文名称: 2-carbomethoxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: methyl 1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxynaphthalene-2-carboxylate；methyl 6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate；2-Carbomethoxy-6-methoxy-tetralin；(+/-)-6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-<2>naphthoesaeure-methylester；methyl 1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxynaphthalene-2-carboxyIate；methyl 6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-(2R)-2-naphthoate
• CAS: 2473-19-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: RVRLWBZKHLMAEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  187-190 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基四氢萘-2-甲酸甲酯 在 水 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 SiO2 、 EtOAc-hexanes 作用下， 以 溶剂黄146 、 氢溴酸 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to provide the title compound (6.6 g, 98%) as a white solid的产率得到1,2,3,4-四氢-6-羟基-2-萘羧酸
  参考文献：
  名称：

  ALPHA-KETOHETEROCYCLES AND METHODS OF MAKING AND USING

  摘要：

  本文披露了一些化合物，这些化合物能够有效地抑制脂肪酸酰胺水解酶，这种酶负责代谢内源性大麻素如阿那酰胺。这些化合物可用作镇痛化合物和催眠化合物，可以口服，并具有相对较长的作用时间。本文还提供了制备这些化合物的方法。这些化合物是杂环羰基酮（如噁唑基酮）的构象限制类似物。

  公开号：

  US20130338196A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate 在 高氯酸 、 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以58%的产率得到6-甲氧基四氢萘-2-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA-KETOHETEROCYCLES AND METHODS OF MAKING AND USING
  [FR] ALPHA-CÉTOHÉTÉROCYCLES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  抑制脂肪酸酰胺水解酶的有效化合物已被披露，该酶负责代谢内源大麻素如阿南胺。这些化合物可用作镇痛化合物和诱导睡眠的化合物，可经口服给药，并具有相对较长的作用持续时间。还提供了这些化合物的制备方法。这些化合物是杂环酮的构象约束类似物，如噁唑基酮。

  公开号：

  WO2012106569A1

文献信息

• Diastereotopos-Differentiation in the Rh-Catalyzed Amination of Benzylic Methylene Groups in the α-Position to a Stereogenic Center
  作者：Anike Nörder、Sarah A. Warren、Eberhardt Herdtweck、Stefan M. Huber、Thorsten Bach

  DOI：10.1021/ja3066682

  日期：2012.8.15

  the C-H bond, which is diastereoselectively attacked, and steric strain between the remaining substituents at the stereogenic and the prostereogenic center is minimized. DFT calculations support this model. They suggest, however, that the reaction is not concerted but occurs via hydrogen atom abstraction and subsequent radical rebound. Further support for an antiperiplanar attack relative to a given

  用 18 种手性开链底物检查了 Rh 催化的 CH 胺化的非对映选择性，这些底物在立体中心 (-CHMeX) 的 α 位带有一个苄基亚甲基，以及四种手性环状四氢萘，其中立体中心位于碳原子 C2。使用三氯乙氧基磺酰基取代的胺（H（2）NTces）作为氮源，二酰氧基碘苯作为氧化剂和双[铑（α，α，α'，α'-四甲基-1，3-苯二丙酸酯)] [Rh(2)(esp)(2)] 作为催化剂。对于无环底物，如果取代基 X 是 Br、PO(OEt)(2)、SO(2)Ph 或 OOCCF(3)（八个例子），则发现高顺式非对映选择性（dr > 95/5）。发现 X = NO(2)、OAc、COOMe 和 CN（八个示例）具有中等至良好的顺式选择性（dr = 80/20 至 91/9）。只有两种底物具有低的非对映选择性。动力学同位素效应 (KIE) 实验表明，用 -CDMeCOOMe 替换 -CHMeCOOMe
• SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Calderwood Emily F.

  公开号：US20120015942A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 2a , R 2b , R 2c , and R 2d have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  这项发明提供了式（I）的化合物： 其中R1a、R1b、R1c、R2a、R2b、R2c和R2d的取值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及在治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或紊乱中使用这些组合物的方法。
• CYCLOALKENYL ARYL DERIVATIVES FOR CETP INHIBITOR
  申请人：Lee SeoHee

  公开号：US20140031335A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to cycloalkenyl aryl derivatives, isomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, hydrates thereof, or solvates thereof; a method for preparing the derivatives; and pharmaceutical compositions containing the same. The compounds of the present invention show the effect of CETP activity inhibition. It means that the compounds can increase HDL-cholesterol and decrease LDL-cholesterol.

  本发明涉及环烯基芳基衍生物及其异构体、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物；制备这些衍生物的方法；以及含有这些衍生物的药物组合物。本发明的化合物显示出CETP活性抑制的效果。这意味着这些化合物可以增加HDL-胆固醇并降低LDL-胆固醇。
• Enzymatic process for the preparation of optically active tetralin
  申请人：Sanofi

  公开号：US05719308A1

  公开（公告）日：1998-02-17

  The present invention relates to an enzymatic process for the preparation of optically active tetrahydro-2-naphthoic acids from the corresponding racemic esters by reaction with a lipase.

  本发明涉及一种酶法制备对映活性四氢-2-萘甲酸的方法，通过与脂肪酶反应将相应的外消旋酯转化而来。
• Enzymatic process for the preparation of optically active
  申请人：Sanofi

  公开号：US05573949A1

  公开（公告）日：1996-11-12

  The present invention relates to an enzymatic process for the preparation of optically active tetrahydro-2-naphthoic acids from the corresponding racemic esters by reaction with a lipase.

  本发明涉及一种用酶法从相应的外消旋酯经与脂肪酶反应制备光学活性四氢-2-萘酸的方法。