6-甲氧基嘌呤 | 2619-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 6-甲氧基嘌呤
• 英文名称: naphthalen-1-yl N,N-dimethylcarbamate
• 英文别名: naphthalen-1-yl dimethylcarbamate；1-Naphthyldimethylcarbamat；1-Naphthyl-N,N-dimethylcarbamat；1-Naphthyl dimethylcarbamate
• CAS: 2619-00-3
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: QNLGINLKNITHFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-52 °C
• 沸点：
  180 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基嘌呤 在 氨 、 C₃₈H₅₇ClNiP₂ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以67%的产率得到1-萘胺
  参考文献：
  名称：

  Structural and Reactivity Comparisons of JosiPhos CyPF-Cy and a Simplified Variant (“CyPBn-Cy”) in Nickel-Catalyzed C(sp²)-N Cross-Couplings

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00369
• 作为产物：
  描述：

  萘酚 、 二甲氨基甲酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 11.0h， 以92%的产率得到6-甲氧基嘌呤
  参考文献：
  名称：

  Phosphane-free Suzuki–Miyaura Coupling of Aryl Imidazolesulfonates with Arylboronic Acids and Potassium Aryltrifluoroborates under Aqueous Conditions

  摘要：

  基于水相条件、温度110°C下，仅使用0.5摩尔%的肟基钯杂环1，就能高效地实现芳基咪唑-1-磺酸盐与芳基硼酸及芳基三氟硼酸盐的交叉偶联。在这些简单的无膦反应条件下，大量的联苯衍生物已经以高产率制备完成。该方法学能够实现酚羟基的定向磺化、一步Suzuki偶联反应以及利用微波辐照条件。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.907

文献信息

• C–H arylation and alkenylation of imidazoles by nickel catalysis: solvent-accelerated imidazole C–H activation
  作者：Kei Muto、Taito Hatakeyama、Junichiro Yamaguchi、Kenichiro Itami

  DOI：10.1039/c5sc02942b

  日期：——

  The first nickel-catalyzed C–H arylations and alkenylations of imidazoles with phenol and enol derivatives are described.

  第一个镍催化的咪唑与酚和烯醇衍生物的C-H芳基化和烯基化反应被描述了。
• Unified Protocol for Fe-Based Catalyzed Biaryl Cross-Couplings between Various Aryl Electrophiles and Aryl Grignard Reagents
  作者：Lei Wang、Yi-Ming Wei、Yan Zhao、Xin-Fang Duan

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00151

  日期：2019.5.3

  Ti(OEt)4/PhOM enabled a highly general iron-based catalyst system, which could efficiently catalyze the biaryl coupling reaction between various electrophiles (I, Br, Cl, OTs, OCONMe2, OSO2NMe2) and common or functionalized aryl Grignard reagents with high functional group tolerance. Selective couplings of aryl iodides and bromides over the corresponding oxygen-based electrophiles have been achieved, and

  常用的FeCl 3 / SIPr与Ti（OEt）4 / PhOM的组合可实现高度通用的铁基催化剂体系，该体系可有效催化各种亲电试剂（I，Br，Cl，OTs，OCONMe 2， OSO 2 NMe 2）和具有高官能团耐受性的常用或官能化芳基格氏试剂。已经实现了芳基碘化物和溴化物在相应的基于氧的亲电试剂上的选择性偶联，因此，通过正交偶联策略方便地合成了阿尼芬净的三联苯甲酸中间体。
• A General Approach towards Catechol and Pyrogallol through Ruthenium‐ and Palladium‐Catalyzed CH Hydroxylation by Weak Coordination
  作者：Xinglin Yang、Yonghui Sun、Zhang Chen、Yu Rao

  DOI：10.1002/adsc.201300999

  日期：2014.5.5

  An efficient ruthenium(II)‐ and palladium(II)‐catalyzed CH hydroxylation of aryl carbamates has been developed for the facile synthesis of catechols and pyrogallols. The reaction demonstrates excellent reactivity, regio‐ and chemoselectivity, good functional group compatibility and high yields. The practicality of this method has been proved by a gram‐scale synthesis.

  一种有效的钌（II） -和钯（II） -催化Ç  ħ芳基氨基甲酸酯的羟基化已发展为儿茶酚和邻苯三酚类的简便合成。该反应显示出出色的反应活性，区域和化学选择性，良好的官能团相容性和高收率。这种方法的实用性已通过克级综合证明。
• Phosphane-free Suzuki–Miyaura Coupling of Aryl Imidazolesulfonates with Arylboronic Acids and Potassium Aryltrifluoroborates under Aqueous Conditions
  作者：José Francisco Cívicos、Mohammad Gholinejad、Diego A. Alonso、Carmen Nájera

  DOI：10.1246/cl.2011.907

  日期：2011.9.5

  Aryl imidazole-1-sulfonates are efficiently cross-coupled with arylboronic acids and potassium aryltrifluoroborates using only 0.5 mol % of oxime palladacycles 1 under aqueous conditions at 110 °C. Under these simple phosphane-free reaction conditions a wide array of biaryl derivatives has been prepared in high yields. This methodology allows in situ phenol sulfonation and one-pot Suzuki arylation as well as the employment of microwave irradiation conditions.

  基于水相条件、温度110°C下，仅使用0.5摩尔%的肟基钯杂环1，就能高效地实现芳基咪唑-1-磺酸盐与芳基硼酸及芳基三氟硼酸盐的交叉偶联。在这些简单的无膦反应条件下，大量的联苯衍生物已经以高产率制备完成。该方法学能够实现酚羟基的定向磺化、一步Suzuki偶联反应以及利用微波辐照条件。
• Rhodium(III)-Catalyzed Sequential Cleavage of Two C–H Bonds for the Synthesis of Polyarylated Naphthols
  作者：Zhanxiang Liu、Yuhong Zhang、Ruokun Feng、Yuan Gao

  DOI：10.1055/s-0036-1588182

  日期：2017.10

  A Rh(III)-catalyzed multiple C–H bond activation/cyclization of phenol derivatives with alkynes was developed. Polyaryl-substituted naphthol derivatives, potentially useful as organic optoelectronic materials, were obtained in moderate to good yields.

  开发了 Rh(III) 催化的苯酚衍生物与炔烃的多重 C-H 键活化/环化。聚芳基取代的萘酚衍生物，可能用作有机光电材料，以中等至良好的产率获得。