1H-吲哚,5-氯-3-(1,2,3,6-四氢-1-甲基-4-吡啶基)- | 109793-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1H-吲哚,5-氯-3-(1,2,3,6-四氢-1-甲基-4-吡啶基)-
• 英文名称: 5-chloro-3-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole
• 英文别名: 5-chloro-3-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-1H-indole；5-chloro-3-(1-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)-1H-indole
• CAS: 109793-84-2
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₂
• 分子量: 246.739
• InChiKey: CXKIOPZKRMEFOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吲哚,5-氯-3-(1,2,3,6-四氢-1-甲基-4-吡啶基)- 生成 Indole, 5-chloro-3-(1,2,3,6-tetrahydro-1-methyl-4-pyridinyl)-, monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NEDELEC, L.;GUILLAUME, J.;DUMONT, C.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯吲哚 生成 1H-吲哚,5-氯-3-(1,2,3,6-四氢-1-甲基-4-吡啶基)-
  参考文献：
  名称：

  Piperidine-indole compounds having 5-HT.sub.6 affinity

  摘要：

  本文描述了与5-HT.sub.6受体亲和力的化合物，其具有以下一般公式：其中：R.sup.1选自H和C.sub.1-4烷基组; R.sup.2选自H、C.sub.1-4烷基和苄基组; -- -- --代表单键或双键; R.sup.3选自COR.sup.5和SO.sub.2R.sup.5组; R.sup.4a选自H、OH、卤素、C.sub.1-4烷基和C.sub.1-4烷氧基组; R.sup.4b选自H、羟基、卤素、C.sub.3-7环烷氧基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷基、苄氧基、苯氧基、三氟甲基、三氟甲氧基和乙烯基组; R.sup.4c选自H、OH、卤素、C.sub.1-4烷基和C.sub.1-4烷氧基组; R.sub.4d选自H、OH、卤素、C.sub.1-4烷基和C.sub.1-4烷氧基组; R.sup.5选自苯基、吡啶基、噻吩基、喹啉基和萘基，可选择地用1-4个来自C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷基、卤素、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、1,2-亚甲二氧基、C.sub.1-4烷基羰基、C.sub.1-4烷氧羰基和C.sub.1-4烷基硫代基的取代基取代。还描述了将这些化合物用作药物治疗5-HT.sub.6受体受抑制相关的适应症，如精神分裂症。

  公开号：

  US06133287A1

文献信息

• [EN] 1-SULFONYLINDOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS 5-HT6 LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE 1-SULFONYLINDOLE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS DE 5-HT6
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2005013974A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention refers to new sulfonamide derivatives, of general formula (la, lb, 1c), (I) ,(1 a, I b, I c), optionally in form of one of their stereoisomers, preferably enantiomers or diastereomers, their racemate, or in form of a mixture of at least two of their stereoisomers, preferably enantiomers or diastereomers, in any mixing ratio, or their salts, preferably their corresponding physiologically acceptable salts or corresponding solvates; to the processes for their preparation, to their application as medicaments in human and/or veterinary therapeutics, and to the pharmaceutical compositions containing them. The new compounds of the present invention can be used in the pharmaceutical industry as intermediates and for preparing medicaments.

  本发明涉及新的磺酰胺衍生物，其一般式为(la, lb, 1c), (I) ,(1 a, I b, I c)，可选地为它们的立体异构体之一，优选为对映异构体或非对称异构体，它们的外消旋体，或者为至少两个它们的立体异构体的混合物，优选为对映异构体或非对称异构体，在任何混合比例下，或它们的盐，优选为相应的生理可接受的盐或相应的溶剂化合物；还涉及它们的制备方法，它们在人类和/或兽医治疗中作为药物的应用，以及含有它们的制药组合物。本发明的新化合物可用于制药工业中的中间体和制备药物。
• Active substance combination comprising a compound with npy receptor affinity and a compound with 5-ht6 receptor affinity
  申请人：Torrens Jover Antoni

  公开号：US20070009597A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present invention relates to an active substance combination comprising at least one compound with neuropeptide Y-receptor affinity, preferably neuropeptide Y5-receptor affinity, and at least one compound with 5-HT 6 receptor affinity, a medicament comprising said active substance combination, and the use of said active substance combination for the manufacture of a medicament.

  本发明涉及一种活性物质组合，包括至少一种具有神经肽Y受体亲和力的化合物，优选为神经肽Y5受体亲和力，以及至少一种具有5-HT6受体亲和力的化合物，一种包含该活性物质组合的药物，以及使用该活性物质组合制造药物。
• 1-Sulfonylindole derivatives, their preparation and their use as 5-ht6 ligands
  申请人：Merce Vidal Ramon

  公开号：US20070060581A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present invention refers to new sulfonamide derivatives, of general formula (Ia, Ib, Ic), (I), (Ia, Ib, Ic), optionally in form of one of their stereoisomers, preferably enantiomers or diastereomers, their racemate, or in form of a mixture of at least two of their stereoisomers, preferably enantiomers or diastereomers, in any mixing ratio, or their salts, preferably their corresponding physiologically acceptable salts or corresponding solvates; to the processes for their preparation, to their application as medicaments in human and/or veterinary therapeutics, and to the pharmaceutical compositions containing them. The new compounds of the present invention can be used in the pharmaceutical industry as intermediates and for preparing medicaments.

  本发明涉及新的磺酰胺衍生物，通式为(Ia，Ib，Ic)，(I)，(Ia，Ib，Ic)，可以是它们的立体异构体之一，优选对映异构体或顺反异构体，它们的外消旋体，或者是至少两种立体异构体的混合物，优选对映异构体或顺反异构体，在任何混合比例下，或者它们的盐，优选它们的相应生理上可接受的盐或相应溶剂化合物；以及它们的制备方法，它们在人类和/或兽医治疗中作为药物的应用，以及包含它们的制药组合物。本发明的新化合物可用于制药工业中作为中间体和制备药物。
• ACTIVE SUBSTANCE COMBINATION COMPRISING A COMPOUND WITH NPY RECEPTOR AFFINITY AND A COMPOUND WITH 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
  申请人：Torrens Jover Antoni

  公开号：US20120128768A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention relates to an active substance combination comprising at least one compound with neuropeptide Y-receptor affinity and at least one compound with 5-HT6 receptor affinity, a medicament comprising said active substance combination, and the use of said active substance combination for the manufacture of a medicament.

  本发明涉及一种活性物质组合物，包括至少一种具有神经肽Y受体亲和力的化合物和至少一种具有5-HT6受体亲和力的化合物，以及包含该活性物质组合物的药物和使用该活性物质组合物制造药物的用途。
• (Tétrahydro-1,2,3,6 pyridinyl-4)-3 1H-indoles: synthèse, propriétés sérotoninergique et anti-dopaminergiques
  作者：Jacques Guillaume、Claude Dumont、Jacques Laurent、Lucien Nédélec

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90172-3

  日期：1987.1