6-methoxymethyloxy-1,12-bis(methoxymethyl)indolo[2,3-a]carbazole-5-carbaldehyde | 909191-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxymethyloxy-1,12-bis(methoxymethyl)indolo[2,3-a]carbazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(Methoxymethoxy)-11,12-bis(methoxymethyl)indolo[2,3-a]carbazole-6-carbaldehyde
• CAS: 909191-69-1
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₅
• 分子量: 432.476
• InChiKey: JXIZVCGFZZHVGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxymethyloxy-1,12-bis(methoxymethyl)indolo[2,3-a]carbazole-5-carbaldehyde 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以40%的产率得到12-methoxymethyl-12H-5,12-diazaindeno[1,2-b]phenanthrene-7,13-dione
  参考文献：
  名称：

  吲哚并[3,2- j ]菲啶生物碱，calothrixin B的仿生合成

  摘要：

  描述了一种通过假设的代谢物6-甲酰基吲哚并[2,3- a ]咔唑仿生方法合成杯藻毒素B的方法。合适的吲哚[2，3- a ]咔唑环系统的构建是使用由烯丙基介导的涉及两个吲哚的[ b ]键的电环反应作为关键步骤进行的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.077
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxyindolo[2,3-a]carbazole 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.58h， 生成 6-methoxymethyloxy-1,12-bis(methoxymethyl)indolo[2,3-a]carbazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  用仿生方法合成花环毒素，五环吲哚[3,2- j ]菲啶生物碱

  摘要：

  靛蓝[2,3- a ]咔唑16的氧化反应可从靛蓝中分六步轻松获得，然后脱保护，形成吲哚[3,2- j ]菲啶醌生物碱花青素B 2，证明了其活力。提出了生物合成途径，以这种独特的环系统。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.08.057

文献信息

• Total Synthesis of Bioactive Indolo[3,2-j]phenanthridine Alkaloid, Calothrixin B
  作者：Satoshi Hibino、Tominari Choshi、Shigeo Tohyama、Kohji Matsumoto、Akira Yamabuki、Yuhzo Hieda、Junko Nobuhiro

  DOI：10.3987/com-10-s(e)11

  日期：——

  The total synthesis of bioactive calothrixin B (2) was completed which two kinds of carbazoles using three approaches. The common strategy was based on an allene-mediated electrocyclic reaction of a 6π-electron system involving one or two indole [b]-bonds for the construction of an appropriate 4-oxygenated 2,3,4-trisubstituted carbazole 28 or a 6-oxygenated 5-methylindolo[2,3-a]carbazole 39, respectively

  采用三种途径完成了两种咔唑的生物活性环丝素B(2)的全合成。常见的策略是基于丙二烯介导的 6π-电子系统的电环反应，涉及一个或两个吲哚 [b]-键，用于构建适当的 4-氧化 2,3,4-三取代咔唑 28 或 6-含氧 5-甲基吲哚并[2,3-a]咔唑 39，分别。将 28 的甲基氧化，然后将 21 的硝基还原，得到五环苯酚 5，用 CAN 氧化得到 calothrixin B (2)。在仿生途径中，具有甲氧基甲基基团的完全保护的 5-甲酰基吲哚并[2,3-a]咔唑 40 通过 N-甲氧基甲基-calothrixin B 43 提供了 calothrixin B (2)。
• Synthesis and antimalarial activity of calothrixins A and B, and their N-alkyl derivatives
  作者：Kohji Matsumoto、Tominari Choshi、Mai Hourai、Yoshito Zamami、Kenji Sasaki、Takumi Abe、Minoru Ishikura、Noriyuki Hatae、Tatsunori Iwamura、Shigeo Tohyama、Junko Nobuhiro、Satoshi Hibino

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.05.064

  日期：2012.7

  We synthesized calothrixin B using our developed biomimetic method and derived N-alkyl-calothrixins A and B. The in vitro antimalarial activity of the calothrixin derivatives, including calothrixins A and B, against the Plasmodium falciparum FCR-3 strain was evaluated. All test compounds exhibited antimalarial activity over a concentration range of 6.4 x 10(-6)-1.2 x 10(-7) M. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.