1-<2-Amino-phenoxy>-2.5-dimethyl-benzol | 3169-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<2-Amino-phenoxy>-2.5-dimethyl-benzol
• 英文别名: 3',6'-Dimethyl-2-phenoxyanilin；2-(2,5-dimethyl-phenoxy)-aniline；2-(2,5-Dimethyl-phenoxy)-anilin；2-(2,5-Dimethylphenoxy)aniline
• CAS: 3169-80-0
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: LCIKPEMBANVXCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C(Press: 0.03 Torr)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-Amino-phenoxy>-2.5-dimethyl-benzol 在 盐酸 、 二氧化硫 、 水 、 potassium iodide 作用下， 生成 dichloro-[2-(2,5-dimethyl-phenoxy)-phenyl]-arsine
  参考文献：
  名称：

  352.分子内取代是比较激活和去激活作用的一种手段

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9390001720
• 作为产物：
  描述：

  硝苯酚 在 sodium polysulfide 、 potassium carbonate 、 丙酮 、 potassium iodide 作用下， 生成 1-<2-Amino-phenoxy>-2.5-dimethyl-benzol
  参考文献：
  名称：

  Cavill et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1544,1548

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Study on a new type of high efficient amide compound fungicides against soybean rust
  作者：Pengmian Huang、Sheng Zhou、Yonglei Du、Hongwei Li、Yanbo Lv、Liang Lv

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152745

  日期：2021.2

  broad spectrum of soybean rust, low acute toxicity to mammals, and environmentally benign characteristics. A series amide compounds were synthesized and characterized by 1H NMR and 13C NMR, which were evaluated against plant diseases caused by Phakopsora Pachyrhizi. The results show that when the concentration of the amide compound was over 10 ppm, the fungicidal activities on soybean rust were more than

  由于新型的作用方式，对广泛范围的大豆锈病的极高活性，对哺乳动物的低急性毒性以及对环境有益的特性，酰胺化合物已在农业化学中引起了广泛的关注。合成了一系列酰胺化合物，并通过1 H NMR和13 C NMR对其进行了表征，评估了它们对由Phakopsora Pachyrhizi引起的植物病害的抵抗力。结果表明，当酰胺化合物的浓度超过10 ppm时，对大豆锈病的杀真菌活性超过90％。特别是，杀菌剂11在低浓度下表现出优异的活性，这为进一步研究结构修饰提供了一些提示。在可预见的将来，那些酰胺化合物将在控制农业和林业，特别是大豆锈病的病原体中发挥重要作用。
• Neue Synthese von Lactamen der Dibenz[b,f]-1,4-thiazepin-, -oxazepin und Dibenz[b, e]-azepin-Reihe. 4. Mitteilung über siebengliedrige Heterocyclen
  作者：J. Schmutz、F. Künzle、F. Hunziker、A. Bürki

  DOI：10.1002/hlca.19650480212

  日期：——

  By intramolecular application of LEUCKART's amide synthesis using isocyanato-diphenylsulphides, -diphenyloxides and -diphenylmethanes with AlCl3 in o-dichlorobenzene a method has been found which gives in very good yields 10,11-dihydro-11-oxo-dibenz[b,f]-1,4-thiazepines (VII), -oxazepines (VIII), and 5,6-Dihydro-6-oxo-dibenz[b,e]-azepines (XI), respectively.

  通过在分子内应用异氰酸根合-二苯基硫化物，-二苯氧化物和-二苯基甲烷与AlCl 3在邻二氯苯中的LEUCKART酰胺合成方法，发现了一种能够以非常好的收率得到10,11-dihydro-11-oxo-dibenz [b，f分别为-1,4-噻氮平（VII），-氧杂氮平（VIII）和5,6-二氢-6-氧杂二苯并[b，e]-氮杂平（XI）。
• Wardrop,A.W.H. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 1279 - 1285
  作者：Wardrop,A.W.H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• WARDROP A. W. H.; SAINSBURY G. L.; HARRISON J. M.; INCH T. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, <JCPK-BH>, 1976, NO 12, 1279-1285
  作者：WARDROP A. W. H.、 SAINSBURY G. L.、 HARRISON J. M.、 INCH T. D.

  DOI：——

  日期：——
• Cavill et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1544,1548
  作者：Cavill et al.

  DOI：——

  日期：——