(2,5-二甲基-苯基)-(2-硝基-苯基)-醚 | 3169-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2,5-二甲基-苯基)-(2-硝基-苯基)-醚
• 英文名称: 1-(2-Nitro.phenoxy)-2,5-dimethyl-benzol
• 英文别名: (2,5-dimethyl-phenyl)-(2-nitro-phenyl)-ether；(2,5-Dimethyl-phenyl)-(2-nitro-phenyl)-aether；(2-Nitro-phenyl)-[2.5]xylyl-aether；1,4-Dimethyl-2-(2-nitrophenoxy)benzene
• CAS: 3169-79-7
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• 分子量: 243.262
• InChiKey: ZIGGURXLIKOMAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5-二甲基-苯基)-(2-硝基-苯基)-醚 在 5%-palladium/activated carbon 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-<2-Amino-phenoxy>-2.5-dimethyl-benzol
  参考文献：
  名称：

  新型高效大豆酰胺防酰胺复合杀菌剂的研究

  摘要：

  由于新型的作用方式，对广泛范围的大豆锈病的极高活性，对哺乳动物的低急性毒性以及对环境有益的特性，酰胺化合物已在农业化学中引起了广泛的关注。合成了一系列酰胺化合物，并通过1 H NMR和13 C NMR对其进行了表征，评估了它们对由Phakopsora Pachyrhizi引起的植物病害的抵抗力。结果表明，当酰胺化合物的浓度超过10 ppm时，对大豆锈病的杀真菌活性超过90％。特别是，杀菌剂11在低浓度下表现出优异的活性，这为进一步研究结构修饰提供了一些提示。在可预见的将来，那些酰胺化合物将在控制农业和林业，特别是大豆锈病的病原体中发挥重要作用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152745
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯酚 、 1-氟-2-硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2,5-二甲基-苯基)-(2-硝基-苯基)-醚
  参考文献：
  名称：

  新型高效大豆酰胺防酰胺复合杀菌剂的研究

  摘要：

  由于新型的作用方式，对广泛范围的大豆锈病的极高活性，对哺乳动物的低急性毒性以及对环境有益的特性，酰胺化合物已在农业化学中引起了广泛的关注。合成了一系列酰胺化合物，并通过1 H NMR和13 C NMR对其进行了表征，评估了它们对由Phakopsora Pachyrhizi引起的植物病害的抵抗力。结果表明，当酰胺化合物的浓度超过10 ppm时，对大豆锈病的杀真菌活性超过90％。特别是，杀菌剂11在低浓度下表现出优异的活性，这为进一步研究结构修饰提供了一些提示。在可预见的将来，那些酰胺化合物将在控制农业和林业，特别是大豆锈病的病原体中发挥重要作用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152745

文献信息

• Neue Synthese von Lactamen der Dibenz[b,f]-1,4-thiazepin-, -oxazepin und Dibenz[b, e]-azepin-Reihe. 4. Mitteilung über siebengliedrige Heterocyclen
  作者：J. Schmutz、F. Künzle、F. Hunziker、A. Bürki

  DOI：10.1002/hlca.19650480212

  日期：——

  By intramolecular application of LEUCKART's amide synthesis using isocyanato-diphenylsulphides, -diphenyloxides and -diphenylmethanes with AlCl3 in o-dichlorobenzene a method has been found which gives in very good yields 10,11-dihydro-11-oxo-dibenz[b,f]-1,4-thiazepines (VII), -oxazepines (VIII), and 5,6-Dihydro-6-oxo-dibenz[b,e]-azepines (XI), respectively.

  通过在分子内应用异氰酸根合-二苯基硫化物，-二苯氧化物和-二苯基甲烷与AlCl 3在邻二氯苯中的LEUCKART酰胺合成方法，发现了一种能够以非常好的收率得到10,11-dihydro-11-oxo-dibenz [b，f分别为-1,4-噻氮平（VII），-氧杂氮平（VIII）和5,6-二氢-6-氧杂二苯并[b，e]-氮杂平（XI）。
• Formation of nitrophenyl ethers from polyols and nitroanisoles
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0335274A2

  公开（公告）日：1989-10-04

  Disclosed is a novel process for effecting an ether interchange reaction by heating together in the presence of a basic catalyst, a nitroaromatic ether or thioether and an organic compound containing at least one hydroxyl or mercapto group. The novelty resides particularly in carrying out the interchange in an inert solvent while sparging the heated reactants thereby to remove at least a portion of solvent along with an evolving alcohol or thiol. The process is particularly adapted to the capping of organic polyols with nitroaromatic ether groups. The capped products are useful as inter­mediates for the preparation of high molecular weight polyamines which in turn find utility in various polymer applications.

  本发明公开了一种新工艺，在碱性催化剂存在下，将硝基芳香族醚或硫醚和含有至少一个羟基或巯基的有机化合物一起加热，从而进行醚互换反应。新颖之处尤其在于在惰性溶剂中进行交换反应，同时对加热的反应物进行喷射，以除去至少一部分溶剂和挥发的醇或硫醇。 该工艺特别适用于有机多元醇与硝基芳香族醚基团的封端。封端的产品可用作制备高分子量多胺的中间体，而高分子量多胺又可用于各种聚合物应用。
• Wardrop,A.W.H. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 1279 - 1285
  作者：Wardrop,A.W.H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Cavill et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1544,1548
  作者：Cavill et al.

  DOI：——

  日期：——
• 352. Intramolecular substitution as a means of comparing activating and deactivating effects
  作者：Jessie D. C. Mole、E. E. Turner

  DOI：10.1039/jr9390001720

  日期：——