1-[4-[6-Chloro-5-(4-morpholin-4-ylphenyl)-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]oxypiperidin-1-yl]ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1-[4-[6-Chloro-5-(4-morpholin-4-ylphenyl)-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]oxypiperidin-1-yl]ethanone
• 英文别名: 1-[4-[6-chloro-5-(4-morpholin-4-ylphenyl)-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]oxypiperidin-1-yl]ethanone
• 化学式: C₂₉H₄₀ClN₅O₄Si
• 分子量: 586.206
• InChiKey: FNTQUERFNKKEEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-[6-Chloro-5-(4-morpholin-4-ylphenyl)-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]oxypiperidin-1-yl]ethanone 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到1-[4-[[6-chloro-5-(4-morpholin-4-ylphenyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]oxy]piperidin-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Azabenzimidazole derivative having AMPK-activating activity

  摘要：

  本公开了一种作为AMPK激活剂有用的化合物。一种由以下公式表示的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R4是氢，或取代或未取代的烷基，R1、R2和R3各自独立地是氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、取代或未取代的烷基或类似物，但R1、R2和R3不能同时是氢，X是单键，-S-，-O-，-NR5-，-C(═O)-或类似物，R5是氢，或取代或未取代的烷基，Y是取代或未取代的环烷基，取代或未取代的环烯基，取代或未取代的杂环烷基或类似物。

  公开号：

  US09567330B2
• 作为产物：
  描述：

  5,6-Dichloro-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3h-imidazo[4,5-b]pyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四甲基乙二胺 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 1-[4-[6-Chloro-5-(4-morpholin-4-ylphenyl)-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]oxypiperidin-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Azabenzimidazole derivative having AMPK-activating activity

  摘要：

  本公开了一种作为AMPK激活剂有用的化合物。一种由以下公式表示的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R4是氢，或取代或未取代的烷基，R1、R2和R3各自独立地是氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、取代或未取代的烷基或类似物，但R1、R2和R3不能同时是氢，X是单键，-S-，-O-，-NR5-，-C(═O)-或类似物，R5是氢，或取代或未取代的烷基，Y是取代或未取代的环烷基，取代或未取代的环烯基，取代或未取代的杂环烷基或类似物。

  公开号：

  US09567330B2