tert-Butyl-((1R,3aS,8aS)-1-methoxy-1,2,3,3a,4,5,6,8a-octahydro-azulen-4-yloxy)-dimethyl-silane | 127940-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: tert-Butyl-((1R,3aS,8aS)-1-methoxy-1,2,3,3a,4,5,6,8a-octahydro-azulen-4-yloxy)-dimethyl-silane
• CAS: 127940-73-2
• 化学式: C₁₇H₃₂O₂Si
• 分子量: 296.525
• InChiKey: NAQBBIHIRCSCEU-LSVZVQIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-((1R,3aS,8aS)-1-methoxy-1,2,3,3a,4,5,6,8a-octahydro-azulen-4-yloxy)-dimethyl-silane 在 palladium diacetate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、800.0 MPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Studies on the stereoselective construction of the tigliane ring system

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93450-1
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-dimethyl-[(1S,4S,7R,8S)-(11-oxa-tricyclo[5.3.1.04,8]undec-9-en-3-yl)oxy]-silane 在 lithium 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲胺 为溶剂， 生成 tert-Butyl-((1R,3aS,8aS)-1-methoxy-1,2,3,3a,4,5,6,8a-octahydro-azulen-4-yloxy)-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Studies on the stereoselective construction of the tigliane ring system

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93450-1