1-(1-acetyl-1H-indol-3-yl)allyl acetate | 1092400-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-acetyl-1H-indol-3-yl)allyl acetate
• CAS: 1092400-54-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: QVTXWYTXPXHVPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-bis(ethoxycarbonyl)-2-hexyne 、 1-(1-acetyl-1H-indol-3-yl)allyl acetate 在 (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 28.33h， 生成 diethyl 3-((1-acetyl-1H-indol-3-yl)methyl)-4-vinylidenecyclohexane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,7-Enynes的发散金（I）催化的骨骼重排

  摘要：

  金（I）配合物催化的1，n炔烃（n = 5-7）的环异构化和骨架重排是有效合成复杂分子结构的有力方法。与1,6-烯炔相反，在这种转化中，基本上没有探索到容易获得的同源1,7-烯炔。在此，据报道，通过阳离子金（I）络合物的催化作用，全碳1,7-烯炔的骨架发生了不同的重排。根据电子和位阻因素，不同取代的1,7-烯炔通过普通金卡宾中间体形成的不同碳正离子反应，一方面通过新型脱氢Diels-Alder生成新型环外亚芳基，另一方面生成三环六氢蒽。反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201502843
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(1-acetyl-1H-indol-3-yl)allyl acetate
  参考文献：
  名称：

  1,7-Enynes的发散金（I）催化的骨骼重排

  摘要：

  金（I）配合物催化的1，n炔烃（n = 5-7）的环异构化和骨架重排是有效合成复杂分子结构的有力方法。与1,6-烯炔相反，在这种转化中，基本上没有探索到容易获得的同源1,7-烯炔。在此，据报道，通过阳离子金（I）络合物的催化作用，全碳1,7-烯炔的骨架发生了不同的重排。根据电子和位阻因素，不同取代的1,7-烯炔通过普通金卡宾中间体形成的不同碳正离子反应，一方面通过新型脱氢Diels-Alder生成新型环外亚芳基，另一方面生成三环六氢蒽。反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201502843

文献信息

• Photochemical Allylation of Alkanes Enabled by Nickel Catalysis
  作者：Youxiang Jin、Elvis Wang Hei Ng、Tao Fan、Hajime Hirao、Liu-Zhu Gong

  DOI：10.1021/acscatal.2c02345

  日期：2022.8.19

  We have developed an allylic alkylation of alkanes by dual photo-HAT/nickel catalysis. In this reaction, radical-type hydrogen-atom-transfer of the alkanes is enabled by decatungstate as a photocatalyst, whereas nickel serves to cleave the C–O bond in the substrates under mild reaction conditions. This co-catalyzed reaction provides a method for direct functionalization of alkanes. Density functional

  我们通过双光-HAT/镍催化开发了烷烃的烯丙基烷基化。在该反应中，烷烃的自由基型氢原子转移是通过十钨酸盐作为光催化剂实现的，而镍则用于在温和的反应条件下裂解基材中的 C-O 键。这种共催化反应提供了一种烷烃直接官能化的方法。密度泛函理论计算表明，还原消除是该反应的速率决定步骤。
• <i>cis</i>-Selective Single-Cleavage Skeletal Rearrangement of 1,6-Enynes Reveals the Multifaceted Character of the Intermediates in Metal-Catalyzed Cycloisomerizations
  作者：Eloísa Jiménez-Núñez、Christelle K. Claverie、Christophe Bour、Diego J. Cárdenas、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1002/anie.200803269

  日期：2008.9.29