1-[3-(1H-benzoimidazol-2-yl)-propyl]-1H-indole-3-carbaldehyde | 1262643-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[3-(1H-benzoimidazol-2-yl)-propyl]-1H-indole-3-carbaldehyde
• CAS: 1262643-25-3
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O
• 分子量: 303.363
• InChiKey: MWSJZBAVCKHULY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  39.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(1H-benzoimidazol-2-yl)-propyl]-1H-indole-3-carbaldehyde 在 1,10-菲罗啉 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 、 silver carbonate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 12.0h， 以12%的产率得到3,10,14-Triazapentacyclo[12.7.0.02,10.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,15,17,19-octaene-21-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Ligand-promoted intramolecular dehydrogenative cross-coupling using a Cu catalyst: direct access to polycyclic heteroarenes

  摘要：

  一种铜（II）促进的间分子C-H偶联反应，介导了吲哚-2和咪唑-2基团之间的反应，直接获得了双杂环芳基多环骨架。

  DOI：

  10.1039/c5cc01817j
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 1-[3-(1H-benzoimidazol-2-yl)-propyl]-1H-indole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  用于中环合成的分子内氧化 C−H 偶联

  摘要：

  描述了用于中环合成的氧化 CH 偶联。

  DOI：

  10.1021/ja1090854