Acetic acid (2R,3R,4R,5R,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-azido-6-(2-{[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-amino}-ethoxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 78632-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4R,5R,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-azido-6-(2-{[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-amino}-ethoxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• CAS: 78632-89-0
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄O₈
• 分子量: 462.459
• InChiKey: AMUPGVGTICQNED-ADAARDCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  158.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4R,5R,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-azido-6-(2-{[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-amino}-ethoxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 barium dihydroxide 、 sodium 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 zinc(II) chloride 、 barium(II) oxide 、 锌 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.05h， 生成 2<(4-Methoxycarbonylbutancarboxamido)ethyl>-2-acetamido-6-O-benzoyl-3-O-benzyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosid
  参考文献：
  名称：

  合成寡糖决定簇糖

  摘要：

  摘要T-抗原的半抗原是用类似肽的酰胺间隔基合成为2-（4-甲氧基羰基丁烷甲酰胺基）乙基2-乙酰氨基-2-脱氧-3-O-β-d-吡喃半乳糖苷-α-d-吡喃半乳糖苷并与血清白蛋白结合产生合成抗原。其他O-β-d-吡喃半乳糖基半抗原，2-（4-甲氧基羰基丁烷羧酰胺基）乙基2-乙酰氨基-2-脱氧-4- O-β-d-吡喃半乳糖基-α-d-吡喃半乳糖苷，O-β-d-吡喃半乳糖基- （1→3）-O-β-d-吡喃半乳糖苷-（1→4）]-2-乙酰氨基-2-脱氧-α-d-吡喃半乳糖苷和2-乙酰氨基-2-脱氧-3-O-β-还合成了d-半乳糖吡喃糖基-α-d-吡喃葡萄糖苷，最后一种化合物是Lewis Le c抗原的决定簇。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)82583-5
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl chloride 、 N-1-Benzal-2-hydroxyaminoethan 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 Acetic acid (2R,3R,4R,5R,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-azido-6-(2-{[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-amino}-ethoxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthese von oligosaccharid-determinanten des T-antigens mit amid-spacer zur darstellung synthetischer antigene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90328-4