4-(N,N-Dimethylglycyl)-1,2,3,10-tetrahydro-4H-pyrazolo<3,4-c><1,5>benzothiazepin-3-one | 57599-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(N,N-Dimethylglycyl)-1,2,3,10-tetrahydro-4H-pyrazolo<3,4-c><1,5>benzothiazepin-3-one
• 英文别名: 4-(N,N-dimethyl-glycyl)-1-methyl-2-phenyl-1,2,4,10-tetrahydro-benzo[b]pyrazolo[4,3-e][1,4]thiazepin-3-one；10-[2-(dimethylamino)acetyl]-3-methyl-2-phenyl-4H-pyrazolo[3,4-c][1,5]benzothiazepin-1-one
• CAS: 57599-44-7
• 化学式: C₂₁H₂₂N₄O₂S
• 分子量: 394.497
• InChiKey: NZMPENAKFWSYOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  50.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N,N-Dimethylglycyl)-1,2,3,10-tetrahydro-4H-pyrazolo<3,4-c><1,5>benzothiazepin-3-one 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  UEDA TAISEI; ODA NORIICHI; ITO ISOO, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. , 1976, 96+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-3-oxo-2-phenyl-1,2,3,10-tetrahydro-4H-pyrazolo<3,4-c><1,5>benzothiazepine 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 4-(N,N-Dimethylglycyl)-1,2,3,10-tetrahydro-4H-pyrazolo<3,4-c><1,5>benzothiazepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrazolone derivatives. XXIV. Reaction of pyrazolo(3,4-c)-(1,5)benzothiazepines with Wohl-Ziegler's reagents.

  摘要：

  提出了一种不寻常的反应，其中烯丙基亚甲基通过 Wohl-Ziegler 试剂转化为乙酯： 4-乙酰基-1-甲基-2-苯基-1, 2, 3, 10-四氢-4H- 的反应吡唑并[3, 4-c] [1, 5]苯并硫氮杂卓-3-酮(7)与N-溴代琥珀酰亚胺或N-溴乙酰胺在商业（含乙醇）氯仿中反应得到乙基3-乙酰基-5'-氧代-1' -苯基-螺[苯并噻唑啉-2, 4'-[2]吡唑啉]-3'-羧酸酯(8)。类似地，从 1-甲基- 得到 3, 5'-二氧代-1'-苯基-螺[苯并[b]噻吩-2 (3H), 4'-[2]吡唑啉]-3'-甲酸乙酯 (11) 2-苯基-1, 2, 3, 10-四氢-4H-吡唑并[3, 4-c] [1]苯并硫杂平-3, 4-二酮(10)。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.1646

文献信息

• ITO I.; UEDA T., CHEM. AND PHARM. BULL, <CPBT-AL>, 1975, 23, NO 8, 1646-1651
  作者：ITO I.、 UEDA T.

  DOI：——

  日期：——