1-methyl-3-oxo-2-phenyl-1,2,3,10-tetrahydro-4H-pyrazolo<3,4-c><1,5>benzothiazepine | 30156-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-3-oxo-2-phenyl-1,2,3,10-tetrahydro-4H-pyrazolo<3,4-c><1,5>benzothiazepine
• 英文别名: 1-methyl-2-phenyl-1,2,4,10-tetrahydro-benzo[b]pyrazolo[4,3-e][1,4]thiazepin-3-one；3-methyl-2-phenyl-4,10-dihydropyrazolo[3,4-c][1,5]benzothiazepin-1-one
• CAS: 30156-97-9
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃OS
• 分子量: 309.392
• InChiKey: CTOOXSFQOIEDNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-oxo-2-phenyl-1,2,3,10-tetrahydro-4H-pyrazolo<3,4-c><1,5>benzothiazepine 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  UEDA, TAISEI;NAGAI, SHIN-ICHI;ODA, NORIICHI;SAKAKIBARA, JINSAKU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 4, 1604-1607

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-amino-phenylsulfanylmethyl)-4-bromo-1-methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one 在 吡啶 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 1-methyl-3-oxo-2-phenyl-1,2,3,10-tetrahydro-4H-pyrazolo<3,4-c><1,5>benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  Ito,I. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, p. 2058 - 2064

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of pyrazolone derivatives. XXIV. Reaction of pyrazolo(3,4-c)-(1,5)benzothiazepines with Wohl-Ziegler's reagents.
  作者：ISOO ITO、TAISEI UEDA

  DOI：10.1248/cpb.23.1646

  日期：——

  An unusual reaction where an allylic methylene is converted into an ethyl ester by means of Wohl-Ziegler's reagents is presented : The reaction of 4-acetyl-1-methyl-2-phenyl-1, 2, 3, 10-tetrahydro-4H-pyrazolo [3, 4-c] [1, 5] benzothiazepin-3-one (7) with N-bromosuccinimide or N-bromoacetamide in commercial (ethanol-containing) chloroform gave ethyl 3-acetyl-5'-oxo-1'-phenyl-spiro [benzothiazoline-2, 4'-[2] pyrazoline]-3'-carboxylate (8). Similarly ethyl 3, 5'-dioxo-1'-phenyl-spiro [benzo [b] thiophene-2 (3H), 4'-[2] pyrazoline]-3'-carboxylate (11) was obtained from 1-methyl-2-phenyl-1, 2, 3, 10-tetrahydro-4H-pyrazolo [3, 4-c] [1] benzothiepin-3, 4-dione (10).

  提出了一种不寻常的反应，其中烯丙基亚甲基通过 Wohl-Ziegler 试剂转化为乙酯： 4-乙酰基-1-甲基-2-苯基-1, 2, 3, 10-四氢-4H- 的反应吡唑并[3, 4-c] [1, 5]苯并硫氮杂卓-3-酮(7)与N-溴代琥珀酰亚胺或N-溴乙酰胺在商业（含乙醇）氯仿中反应得到乙基3-乙酰基-5'-氧代-1' -苯基-螺[苯并噻唑啉-2, 4'-[2]吡唑啉]-3'-羧酸酯(8)。类似地，从 1-甲基- 得到 3, 5'-二氧代-1'-苯基-螺[苯并[b]噻吩-2 (3H), 4'-[2]吡唑啉]-3'-甲酸乙酯 (11) 2-苯基-1, 2, 3, 10-四氢-4H-吡唑并[3, 4-c] [1]苯并硫杂平-3, 4-二酮(10)。
• Ueda, Taisei; Nagai, Shin-Ichi; Oda, Noriichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 4, p. 1604 - 1607
  作者：Ueda, Taisei、Nagai, Shin-Ichi、Oda, Noriichi、Sakakibara, Jinsaku

  DOI：——

  日期：——
• UEDA TAISEI; ODA NORIICHI; ITO ISOO, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. <YKKZ-AJ>, 1976, 96+
  作者：UEDA TAISEI、 ODA NORIICHI、 ITO ISOO

  DOI：——

  日期：——