[(R)-1-(3,5-bis-benzyloxy-phenyl)-2-bromo-ethoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane | 865799-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [(R)-1-(3,5-bis-benzyloxy-phenyl)-2-bromo-ethoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
• 英文别名: {(1R)-1-[3,5-bis(benzyloxy)phenyl]-2-bromoethoxy}(tert-butyl)dimethylsilane；[(1R)-1-[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]-2-bromoethoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 865799-46-8
• 化学式: C₂₈H₃₅BrO₃Si
• 分子量: 527.574
• InChiKey: QEYIKUUHTMJILQ-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(R)-1-(3,5-bis-benzyloxy-phenyl)-2-bromo-ethoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane 在 sodium hydride 、 C₃H₈NPolS 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Triazoles as farnesyl transferase inhibitors

  摘要：

  一种前药、N-氧化物、加成盐、季铵盐或其立体化学异构体形式，其中L1和L2为R1—Y—，其中每个(R1—Y)—取代基独立于另一个；Y为C1-4烷二基、C2-4烯二基、C2-4炔二基、C(═O)或直接键；R1为氢、氰基、芳基或取代或未取代的C1-14杂环；=Z1-Z2=Z3-代表公式═N—N═CH—（a-1）、═N—CH═N—（a-2）、═CH—N═N—（a-3）的基团；X为SO2、(CH2)n，其中n为1至4，C(═O)、C(═S)或直接键；R2为芳基、C3-7环烷基、C3-7环烷基，其上独立地选择一个或多个取代基，所选取代基来自氢氧基、芳基、芳氧基、取代或未取代的C1-14杂环、C3-7环烷基、羟基羰基、C1-6烷氧羰基、羟基C1-6烷基、羟基C1-6烷氧基、羟基C1-6烷硫基和芳基C1-6烷硫基，C1-12烷基或C1-12烷基，其上独立地选择一个或多个取代基，所选取代基来自氢氧基、芳基、芳氧基、取代或未取代的C1-14杂环、C3-7环烷基、羟基羰基、C1-6烷氧羰基、羟基C1-6烷基、羟基C1-6烷氧基、羟基C1-6烷硫基和芳基C1-6烷硫基；R3为芳基、—NR5R6、取代或未取代的C1-14杂环，或C2-4烯二基，其上取代一个取代或未取代的C1-14杂环或芳基；R4为氢、芳基、C3-7环烷基、C1-6烷基或C1-6烷基取代为C3-7环烷基、羟基羰基、C1-4烷氧羰基或芳基；R5和R6各自独立地选择自氢、取代或未取代的C1-14杂环、芳基、C1-12烷基和C1-12烷基，其上选择一个或多个取代基，所选取代基来自氢氧基、芳基、芳氧基或取代或未取代的C1-14杂环。

  公开号：

  US20050234117A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3’,5’-dibenzyloxyphenylbromohydrin 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [(R)-1-(3,5-bis-benzyloxy-phenyl)-2-bromo-ethoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the treatment of diseases

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的化合物，以及用于制备、用于制备的中间体、含有和使用这些衍生物的组合物的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和状况中具有用途，特别是在炎症性、过敏性和呼吸道疾病、紊乱和状况中。

  公开号：

  US20050222128A1

文献信息

• Amine Derivatives
  申请人：James Kim

  公开号：US20090253739A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及式（1）的化合物以及制备这些化合物的中间体、含有这些化合物的组合物和这些衍生物的用途。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和状况中有用，特别是在炎症、过敏和呼吸系统疾病、紊乱和状况方面。
• Amine derivatives
  申请人：James Kim

  公开号：US20070265303A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  该发明涉及公式（1）的化合物以及制备这些衍生物所使用的中间体、包含这些衍生物的组合物和使用这些衍生物的方法。根据本发明的化合物在许多疾病、障碍和状况中具有用途，特别是在炎症、过敏和呼吸道疾病、障碍和状况中。
• Amine derivatives for the treatment of asthma and COPD
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US07612084B2

  公开（公告）日：2009-11-03

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及式(1)化合物以及用于制备该化合物的中间体的制备方法、含有该化合物的组合物及其用途。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和病况中具有有用性，特别是在炎症、过敏和呼吸系统疾病、紊乱和病况中。
• WO2007/107828
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Triazoles as farnesyl transferase inhibitors
  申请人：Saha Kumar Ashis

  公开号：US20050234117A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  a prodrug, N-oxide, addition salt, quaternary amine or stereochemically isomeric form thereof, wherein L 1 and L 2 are R 1 —Y— wherein each (R 1 —Y)— substituent is defined independently of the other; Y is C 1-4 alkanediyl, C 2-4 alkenediyl, C 2-4 alkynediyl, C(═O), or a direct bond; R 1 is hydrogen, cyano, aryl or a substituted or unsubstituted C 1-14 heterocycle; =Z 1 -Z 2 =Z 3 - represents a radical of formula ═N—N═CH— (a- 1 ), ═N—CH═N— (a- 2 ), ═CH—N═N— (a- 3 ); X is SO 2 , (CH 2 ) n wherein n is 1 to 4, C(═O), C(═S), or a direct bond; R 2 is aryl, C 3-7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkyl substituted with one or more substituents independently selected from hydroxy, aryl, aryloxy, a substituted or unsubstituted C 1-14 heterocycle, C 3-7 cycloalkyl, hydroxycarbonyl, C 1-6 alkyloxycarbonyl, hydroxyC 1-6 alkyl, hydroxyC 1-6 alkyloxy, hydroxyC 1-6 alkylthio and arylC 1-6 alkylthio, C 1-12 alkyl or C 1-12 alkyl substituted with one or more substituents independently selected from hydroxy, aryl, aryloxy, a substituted or unsubstituted C 1-14 heterocycle, C 3-7 cycloalkyl, hydroxycarbonyl, C 1-6 alkyloxycarbonyl, hydroxyC 1-6 alkyl, hydroxyC 1-6 alkyloxy, hydroxyC 1-6 alkylthio and arylC 1-6 alkylthio; R 3 is aryl, —NR 5 R 6 , a substituted or unsubstituted C 1-14 heterocycle, or C 2-4 alkenediyl substituted with a substituted or unsubstituted C 1-14 heterocycle or aryl; R 4 is hydrogen, aryl, C 3-7 cycloalkyl, C 1-6 alkyl or C 1-6 alkyl substituted with C 3-7 cycloalkyl, hydroxycarbonyl, C 1-4 alkyloxycarbonyl or aryl; R 5 and R 6 are each independently selected from hydrogen, a substituted or unsubstituted C 1-14 heterocycle, aryl, C 1-12 alkyl and C 1-12 alkyl substituted with one or more substituents selected from hydroxy, aryl, aryloxy or a substituted or unsubstituted C 1-14 heterocycle.

  一种前药、N-氧化物、加成盐、季铵盐或其立体化学异构体形式，其中L1和L2为R1—Y—，其中每个(R1—Y)—取代基独立于另一个；Y为C1-4烷二基、C2-4烯二基、C2-4炔二基、C(═O)或直接键；R1为氢、氰基、芳基或取代或未取代的C1-14杂环；=Z1-Z2=Z3-代表公式═N—N═CH—（a-1）、═N—CH═N—（a-2）、═CH—N═N—（a-3）的基团；X为SO2、(CH2)n，其中n为1至4，C(═O)、C(═S)或直接键；R2为芳基、C3-7环烷基、C3-7环烷基，其上独立地选择一个或多个取代基，所选取代基来自氢氧基、芳基、芳氧基、取代或未取代的C1-14杂环、C3-7环烷基、羟基羰基、C1-6烷氧羰基、羟基C1-6烷基、羟基C1-6烷氧基、羟基C1-6烷硫基和芳基C1-6烷硫基，C1-12烷基或C1-12烷基，其上独立地选择一个或多个取代基，所选取代基来自氢氧基、芳基、芳氧基、取代或未取代的C1-14杂环、C3-7环烷基、羟基羰基、C1-6烷氧羰基、羟基C1-6烷基、羟基C1-6烷氧基、羟基C1-6烷硫基和芳基C1-6烷硫基；R3为芳基、—NR5R6、取代或未取代的C1-14杂环，或C2-4烯二基，其上取代一个取代或未取代的C1-14杂环或芳基；R4为氢、芳基、C3-7环烷基、C1-6烷基或C1-6烷基取代为C3-7环烷基、羟基羰基、C1-4烷氧羰基或芳基；R5和R6各自独立地选择自氢、取代或未取代的C1-14杂环、芳基、C1-12烷基和C1-12烷基，其上选择一个或多个取代基，所选取代基来自氢氧基、芳基、芳氧基或取代或未取代的C1-14杂环。