ethyl [3-(2-amino-2-methylpropyl)phenyl]acetate | 808768-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl [3-(2-amino-2-methylpropyl)phenyl]acetate
• 英文别名: ethyl 2-[3-(2-amino-2-methylpropyl)phenyl]acetate；[3-(2-amino-2-methyl-propyl)-phenyl]-acetic acid ethyl ester
• CAS: 808768-94-7
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: KTKVMMGGETYZIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [3-(2-amino-2-methylpropyl)phenyl]acetate 在 20% palladium hydroxide on charcoal 、 氢气 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙腈 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、830.01 kPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 sodium [3-(2-{[(2R)-2-hydroxy-2-{4-hydroxy-3-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}ethyl]amino}-2-methylpropyl)phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Development of an Enabling Route to PF-00610355: A Novel Inhaled β₂-Adrenoreceptor Agonist

  摘要：

  The initial route used to prepare PF-00610355 (8) for early clinical development is described. Through careful choice of solvent, an efficient, telescoped route to carboxylic acid 23 was developed, affording this late-stage intermediate in 80% yield over 4 steps. Deprotection of 23 to give sodium salt 24a and coupling with amine 6 center dot HCl afforded the desired API. Effective synthetic routes to two of the starting materials, chiral bromide 1 and amine 6, are also described.

  DOI：

  10.1021/op2001904
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-[2-[(2-氯乙酰基)氨基]-2-甲基丙基]苯基]乙酸 在 溶剂黄146 、 硫脲 、 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 32.0h， 以63%的产率得到ethyl [3-(2-amino-2-methylpropyl)phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-(6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)-2-HYDROXYETHYLAMINE DERIVATIVES AS BETA 2-ADRENOCEPTORS AGONISTS
  [FR] DERIVES DE 2-(6-AMINO-PYRIDINE-3-YL)-2-HYDROXYETHYLAMINE UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS BETA 2-ADRENERGIQUES

  摘要：

  该发明涉及公式（1）的化合物，以及用于制备、用于制备的中间体、含有和用途的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和状况中特别有用，特别是在炎症性、过敏性和呼吸系统疾病、紊乱和状况中。

  公开号：

  WO2004108676A1

文献信息

• Sulfonamide derivatives for the treatment of diseases
  申请人：Brown Daniel Alan

  公开号：US20050182091A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  该发明涉及公式（1）的化合物，以及用于制备、用于制备的中间体、含有和使用这些衍生物的组合物的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和状况中具有用途，特别是在炎症性、过敏性和呼吸系统疾病、紊乱和状况中。
• Phenylethanolamine derivatives as beta-2 agonists
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1577291A1

  公开（公告）日：2005-09-21

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  该发明涉及式（1）的化合物，以及用于制备，用于制备的中间体，含有和使用这些衍生物的组合物的方法。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和症状中具有用途，特别是在炎症、过敏和呼吸系统疾病、紊乱和症状中。
• 2-Amino-pyridine derivatives useful for the treatment of diseases
  申请人：Brown Daniel Alan

  公开号：US20050014763A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及式（1）化合物及其制备过程，用于制备中间体，含有该衍生物的组合物和用途。根据本发明的化合物在许多疾病、失调和状况中特别是炎症、过敏和呼吸系统疾病、失调和状况中有用。
• Compounds useful for the treatment of diseases
  申请人：Brown Daniel Alan

  公开号：US20050234097A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及式（1）的化合物，以及用于制备这些化合物的中间体，含有这些化合物的组合物，以及这些衍生物的用途和应用。根据本发明的化合物在许多疾病、疾病和病情中非常有用，特别是在炎症、过敏和呼吸系统疾病、疾病和病情方面。
• Process for the Preparation of Sulfonamide Derivatives
  申请人：Gladwell Iain Robert

  公开号：US20080193988A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention relates to a process for the preparation of compounds of formula (I) wherein Q 1 is a group selected from formulae (II) & (III) and a group *-NR 6 -Q 2 -A or, if appropriate, their pharmaceutically acceptable salts and/or isomers, tautomers, solvates or isotopic variations thereof, as well as intermediates used in said process.

  本发明涉及一种制备式（I）化合物的过程，其中Q1是从式（II）和（III）中选择的基团以及基团*-NR6-Q2-A，或者在适当的情况下，它们的药学上可接受的盐和/或异构体、互变异构体、溶剂化物或同位素变体，以及用于该过程的中间体。