(2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetoxyl-6-(1-(1-ethylpiperidin-2-yl)-3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinoline-5-oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-methylformate | 1350723-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetoxyl-6-(1-(1-ethylpiperidin-2-yl)-3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinoline-5-oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-methylformate
• CAS: 1350723-56-6
• 化学式: C₃₁H₄₂N₄O₁₀
• 分子量: 630.695
• InChiKey: HTWBTCYTPTYICO-DTCKNHCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  157.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetoxyl-6-(1-(1-ethylpiperidin-2-yl)-3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinoline-5-oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-methylformate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以63 mg的产率得到(2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-(1-(1-ethylpiperidin-2-yl)-3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinoline-5-oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-formic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP2578587B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-methyl-5-amino-1H-pyrazol-3-yl)piperidine-1-benzyl formate 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetoxyl-6-(1-(1-ethylpiperidin-2-yl)-3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinoline-5-oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-methylformate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP2578587B1