(3S,4S,5R,8R,9R,10R,13S,14R,15S)-4-(2-Cyano-ethyl)-15-isopropyl-4,9,10-trimethyl-3-((R)-1-methyl-2-oxo-ethyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-13-carboxylic acid methyl ester | 76026-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S,4S,5R,8R,9R,10R,13S,14R,15S)-4-(2-Cyano-ethyl)-15-isopropyl-4,9,10-trimethyl-3-((R)-1-methyl-2-oxo-ethyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-13-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 76026-58-9；76026-59-0
• 化学式: C₃₁H₄₉NO₃
• 分子量: 483.735
• InChiKey: BVAGNKJIMNJQJV-JNQDBGKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  67.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S,5R,8R,9R,10R,13S,14R,15S)-4-(2-Cyano-ethyl)-15-isopropyl-4,9,10-trimethyl-3-((R)-1-methyl-2-oxo-ethyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-13-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 、 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3R,4R,5R,8R,9R,10R,13S,14R,15S)-4-(2-Carboxy-ethyl)-3-((S)-1-hydroxy-ethyl)-15-isopropyl-4,9,10-trimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-13-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Valterova, Irena; Klinot, Jiri; Vystrcil, Alois, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 7, p. 1964 - 1973

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S,5R,8R,9R,10R,13S,14R,15S)-4-(2-Cyano-ethyl)-3-isopropenyl-15-isopropyl-4,9,10-trimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-13-carboxylic acid methyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 (3S,4S,5R,8R,9R,10R,13S,14R,15S)-4-(2-Cyano-ethyl)-15-isopropyl-4,9,10-trimethyl-3-((R)-1-methyl-2-oxo-ethyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-13-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Valterova, Irena; Klinot, Jiri; Vystrcil, Alois, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 7, p. 1964 - 1973

  摘要：

  DOI：