4-bromo-N-ethyl-2-isopropylaniline | 1079742-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-N-ethyl-2-isopropylaniline
• 英文别名: (4-bromo-2-isopropylphenyl)ethylamine；4-bromo-N-ethyl-2-propan-2-ylaniline
• CAS: 1079742-87-2
• 化学式: C₁₁H₁₆BrN
• 分子量: 242.159
• InChiKey: CZBSPNRCODOLNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-N-ethyl-2-isopropylaniline 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 57.34h， 生成 (E,E)-2,5-bis[2-(3-isopropyl-4-N,N-diethylaminophenyl)ethenyl]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  供体取代的二苯乙烯基吡嗪类化合物：空间拥挤对UV-Vis吸收和荧光的影响

  摘要：

  通过两次醇醛缩合制备在氮上和相邻位置具有大量取代基的二（对氨基苯乙烯基）吡嗪。吸收和发射光谱受空间位阻增加的影响，因为氮和π系统之间的轨道交叠受到大量基团的调节。强烈的溶剂化变色现象和巨大的斯托克斯频移是由于激发态下供体-受体相互作用的放大所致。质子化首先发生在末端氨基，然后是中央吡嗪的质子化。随着酸强度的增加，吸收光谱和发射光谱首先会变为蓝色，然后再发生红移。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.2978
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基乙酰苯胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-bromo-N-ethyl-2-isopropylaniline
  参考文献：
  名称：

  供体取代的二苯乙烯基吡嗪类化合物：空间拥挤对UV-Vis吸收和荧光的影响

  摘要：

  通过两次醇醛缩合制备在氮上和相邻位置具有大量取代基的二（对氨基苯乙烯基）吡嗪。吸收和发射光谱受空间位阻增加的影响，因为氮和π系统之间的轨道交叠受到大量基团的调节。强烈的溶剂化变色现象和巨大的斯托克斯频移是由于激发态下供体-受体相互作用的放大所致。质子化首先发生在末端氨基，然后是中央吡嗪的质子化。随着酸强度的增加，吸收光谱和发射光谱首先会变为蓝色，然后再发生红移。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.2978

文献信息

• NOVEL RAR RECEPTOR AGONIST LIGANDS AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND COSMETICS
  申请人：Biadatti-Portal Thibaud

  公开号：US20100261754A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The invention relates to compounds corresponding to general formula (I) below: to the compositions containing same, to methods for the preparation thereof and to the use thereof in pharmaceutical compositions for use in human or veterinary medicine, or else in cosmetic compositions.

  该发明涉及与下列一般式（I）对应的化合物： 以及含有该化合物的组合物，其制备方法以及在人类或兽医药物中使用的药用组合物中的使用。
• NOUVEAUX LIGANDS AGONISTES DES RECEPTEURS RARS, UTILISATION EN MEDECINE HUMAINE AINSI QU'EN COSMETIQUE
  申请人：Galderma Research & Development

  公开号：EP2146951A2

  公开（公告）日：2010-01-27
• US8163952B2
  申请人：——

  公开号：US8163952B2

  公开（公告）日：2012-04-24
• [EN] NOVEL RAR RECEPTOR AGONIST LIGANDS AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND COSMETICS<br/>[FR] NOUVEAUX LIGANDS AGONISTES DES RECEPTEURS RARS, UTILISATION EN MEDECINE HUMAINE AINSI QU'EN COSMETIQUE
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2008152260A2

  公开（公告）日：2008-12-18

  [EN] The invention relates to compounds having general formula (I), compositions containing same, the preparation methods thereof and the use of same in pharmaceutical compositions intended for use in human or veterinary medicine or cosmetic compositions.
  [FR] L'invention se rapporte à des composés répondant à la formule générale (I) suivante : aux compositions les contenant, à leurs procédés de préparation et à leur utilisation dans des compositions pharmaceutiques destinées à un usage en médecine humaine ou vétérinaire, ou bien encore dans des compositions cosmétiques.
• Donor-substituted distyrylpyrazines: influence of steric congestion on UV-Vis absorption and fluorescence
  作者：Christoph Wink、Heiner Detert

  DOI：10.1002/poc.2978

  日期：2013.2

  Di(p‐aminostyryl)pyrazines with voluminous substituents on the nitrogen and in the adjacent positions were prepared via twofold aldol condensation. Absorption and emission spectra are influenced by increasing steric hindrance because the orbital overlap between nitrogen and π‐system is modulated by voluminous groups. Strong solvatochromism of the fluorescence and huge Stokes shifts result from amplified

  通过两次醇醛缩合制备在氮上和相邻位置具有大量取代基的二（对氨基苯乙烯基）吡嗪。吸收和发射光谱受空间位阻增加的影响，因为氮和π系统之间的轨道交叠受到大量基团的调节。强烈的溶剂化变色现象和巨大的斯托克斯频移是由于激发态下供体-受体相互作用的放大所致。质子化首先发生在末端氨基，然后是中央吡嗪的质子化。随着酸强度的增加，吸收光谱和发射光谱首先会变为蓝色，然后再发生红移。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.