4-iodo-3-methoxycarbonyl-1-(2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl)pyrazole | 273410-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-iodo-3-methoxycarbonyl-1-(2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl)pyrazole
• 英文别名: methyl 1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-4-iodo-pyrazole-3-carboxylate；methyl 1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-4-iodopyrazole-3-carboxylate
• CAS: 273410-31-4
• 化学式: C₁₀H₁₃IN₂O₅
• 分子量: 368.128
• InChiKey: PKFYNBCRWYOGIG-XLPZGREQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-3-methoxycarbonyl-1-(2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl)pyrazole 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以68%的产率得到4-iodo-3-carboxamido-1-(2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  吡唑相关核苷5.1 4-碘-1-β-D-呋喃呋喃糖基-3-羧甲基吡唑（IPCAR）2'-脱氧-2'，3'-二脱氧-和无环类似物的合成和生物活性

  摘要：

  摘要继续研究4-碘-1-β-D-呋喃呋喃糖基-3-羧甲基吡唑（IPCAR）的结构-活性关系（SAR），核呋喃糖基部分已被无环链取代，即1-[（2 -羟基乙氧基）甲基]-和1-[（1,3-二羟基-2-丙氧基）甲基]-吡唑衍生物（分别为4、5和8、9），带有2'-脱氧-β-D-呋喃呋喃糖基（12和13），最后带有2'，3'-二脱氧-D-甘油-戊呋喃糖基部分（16和17）。这些新化合物均未显示出任何令人感兴趣的生物学活性。

  DOI：

  10.1080/15257770008035019
• 作为产物：
  描述：

  2-deoxy-3,5-di-O-(p-toluoyl)-α-D-erythro-pentofuranosyl chloride 在 sodium methylate 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-iodo-3-methoxycarbonyl-1-(2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  吡唑相关核苷5.1 4-碘-1-β-D-呋喃呋喃糖基-3-羧甲基吡唑（IPCAR）2'-脱氧-2'，3'-二脱氧-和无环类似物的合成和生物活性

  摘要：

  摘要继续研究4-碘-1-β-D-呋喃呋喃糖基-3-羧甲基吡唑（IPCAR）的结构-活性关系（SAR），核呋喃糖基部分已被无环链取代，即1-[（2 -羟基乙氧基）甲基]-和1-[（1,3-二羟基-2-丙氧基）甲基]-吡唑衍生物（分别为4、5和8、9），带有2'-脱氧-β-D-呋喃呋喃糖基（12和13），最后带有2'，3'-二脱氧-D-甘油-戊呋喃糖基部分（16和17）。这些新化合物均未显示出任何令人感兴趣的生物学活性。

  DOI：

  10.1080/15257770008035019

文献信息

• Pyrazole Related Nucleosides 5.¹Synthesis and Biological Activity of 2′-Deoxy- 2′, 3′-dideoxy- and Acyclo-analogues of 4-Iodo-1-β-D-ribofuranosyl-3-carboxymethyl Pyrazole (IPCAR)
  作者：Stefano Manfredini、Pier Giovanni Baraldi、Rita Bazzanini、Elisa Durini、Silvia Vertuani、Alessandra Pani、Tiziana Marceddu、Francesca Demontis、Laura Vargiu、Paolo La Colla

  DOI：10.1080/15257770008035019

  日期：2000.4

  syl-3-carboxymethyl pyrazole (IPCAR), the ribofuranosyl moiety has been substituted with acyclic chains, namely 1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]- and 1-[(1,3-dihydroxy-2-propoxy)methyl]-pyrazole derivatives (4, 5 and 8, 9 respectively), with the 2′-deoxy-β-D-ribofuranosyl group (12 and 13) and finally with the 2′,3′-dideoxy-D-glycero-pentofuranosyl-moiety (16 and 17). None of the new compounds display any

  摘要继续研究4-碘-1-β-D-呋喃呋喃糖基-3-羧甲基吡唑（IPCAR）的结构-活性关系（SAR），核呋喃糖基部分已被无环链取代，即1-[（2 -羟基乙氧基）甲基]-和1-[（1,3-二羟基-2-丙氧基）甲基]-吡唑衍生物（分别为4、5和8、9），带有2'-脱氧-β-D-呋喃呋喃糖基（12和13），最后带有2'，3'-二脱氧-D-甘油-戊呋喃糖基部分（16和17）。这些新化合物均未显示出任何令人感兴趣的生物学活性。