2-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-6-chloro-7,9-dimethyl-8-oxo-7,8-dihydro-9H-purine | 1618651-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-6-chloro-7,9-dimethyl-8-oxo-7,8-dihydro-9H-purine
• 英文别名: tert-butyl N-(6-chloro-7,9-dimethyl-8-oxopurin-2-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1618651-82-3
• 化学式: C₁₇H₂₄ClN₅O₅
• 分子量: 413.861
• InChiKey: VWYHCLCLVCAEDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-6-chloro-7,9-dimethyl-8-oxo-7,8-dihydro-9H-purine 在 sodium 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙基苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.08h， 生成 2-(dimethylamino)-6-methoxy-7,9-dimethyl-8-oxo-7,8-dihydro-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective and Facile Synthesis of 7,9-Dialkyl-8-oxopurines from 7,9-Dialkyl-7,8-dihydropurines: Total Synthesis of Heteromines I and J

  摘要：

  A novel protocol for the synthesis of 6-halo-8-oxo-7,8-dihydro- 9H-purines based on the oxidation of 7,9-dialkyl-7,8-dihydro-9H-purines has been developed. The presented methodology was used as a key step in the synthesis of heteromines I and J.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340499
• 作为产物：
  描述：

  在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以42%的产率得到2-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-6-chloro-7,9-dimethyl-8-oxo-7,8-dihydro-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective and Facile Synthesis of 7,9-Dialkyl-8-oxopurines from 7,9-Dialkyl-7,8-dihydropurines: Total Synthesis of Heteromines I and J

  摘要：

  A novel protocol for the synthesis of 6-halo-8-oxo-7,8-dihydro- 9H-purines based on the oxidation of 7,9-dialkyl-7,8-dihydro-9H-purines has been developed. The presented methodology was used as a key step in the synthesis of heteromines I and J.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340499