(S)-2-(4-(tert-butyl)benzamido)-3-(4-(3-(4-(heptyloxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenyl)propanoic acid | 1443788-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(4-(tert-butyl)benzamido)-3-(4-(3-(4-(heptyloxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenyl)propanoic acid
• 英文别名: (S)-2-(4-(tert-butyl)benzamido)-3-(4-(3-(4-(heptyloxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenyl) propanoic acid；(2S)-2-[(4-tert-butylbenzoyl)amino]-3-[4-[3-(4-heptoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]phenyl]propanoic acid
• CAS: 1443788-24-6
• 化学式: C₃₅H₄₁N₃O₅
• 分子量: 583.728
• InChiKey: FSIQBKBFSBFOMH-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-L-苯丙氨酸 在 氯化亚砜 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (S)-2-(4-(tert-butyl)benzamido)-3-(4-(3-(4-(heptyloxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES COMPRISING FOUR CYCLES ACTING AS GLP-1 RECEPTOR MODULATORS FOR THERAPY OF DISEASES SUCH AS DIABETES
  [FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLP-1

  摘要：

  公开号：

  WO2013090454A3
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-methyl 2-(4-(tert-butyl)benzamido)-3-(4-(3-(4-(heptyloxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenyl)propanoate 、 sodium hydroxide 在 (S)-2-(4-(tert-butyl)benzamido)-3-(4-(3-(4-(heptyloxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenyl)propanoic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford 0.36 mg (8%) of (S)-2-(4-(tert-butyl)benzamido)-3-(4-(3-(4-(heptyloxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenyl) propanoic acid (Compound 1)的产率得到(S)-2-(4-(tert-butyl)benzamido)-3-(4-(3-(4-(heptyloxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL GLP-1 RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本文提供了调节胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体的化合物，以及它们的合成方法和治疗和/或预防使用方法。这些化合物可以作为GLP-1受体的调节剂或增强剂，单独使用或与肠促胰高血糖素肽（如GLP-1（7-36）和GLP-1（9-36））或基于肽的治疗（如艾塞那肽和利拉鲁肽）一起使用，并具有以下一般结构（其中“”代表化合物的R和S形式之一或两者均可）：其中A、B、C、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、W1、n、p和q的定义如本文所述。

  公开号：

  US20160228450A1

文献信息

• [EN] GLP-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DU GLP-1
  申请人：CELGENE INTERNAT II SARL

  公开号：WO2016094729A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Compounds are provided that modulate the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor, as well as methods of their synthesis, and methods of their therapeutic and/or prophylactic use. Such compounds can act as modulators or potentiators of GLP-1 receptor on their own, or with incretin peptides such as GLP-1(7-36) and GLP-1(9-36), or with peptide-based therapies, such as exenatide and liraglutide, and have the following general structure (where "^^^^" represents either or both the R and S form of the compound) (I) where A, B, C, Y1, Y2, Z, R1, R2, R3, R4, R5, W1, n, p and q are as defined herein.

  提供了一些化合物，这些化合物可以调节胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体，以及它们的合成方法，以及它们的治疗和/或预防使用方法。这类化合物可以单独作为GLP-1受体的调节剂或增强剂，或者与肠促胰岛素肽（如GLP-1(7-36)和GLP-1(9-36)）一起使用，或者与基于肽的治疗方法（如艾塞那肽和利拉鲁肽）一起使用，并具有以下一般结构（其中"^^^^"代表化合物的R和S形式中的一个或两个）(I) 其中A、B、C、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、W1、n、p和q的定义如下。
• [EN] NOVEL GLP-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLP-1
  申请人：RECEPTOS INC

  公开号：WO2014201172A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Compounds are provided that modulate the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor, as well as methods of their synthesis, and methods of their therapeutic and/or prophylactic use. Such compounds can act as modulators or potentiators of GLP-1 receptor on their own, or with incretin peptides such as GLP-1(7-36) and GLP-1(9-36), or with peptide-based therapies, such as exenatide and liraglutide, and have the following general structure (where "(Ⅰ)" represents either or both the R and S form of the compound): where A, B, C, Y1, Y2, Z, R1, R2, R3, R4, R5, W1, n, p and q are as defined herein.

  提供了一些化合物，这些化合物可以调节胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体，以及它们的合成方法和治疗性及/或预防性使用方法。这些化合物可以单独作为GLP-1受体的调节剂或增强剂，或者与肠促胰岛素肽（如GLP-1(7-36)和GLP-1(9-36)）一起使用，或者与基于肽的治疗方法（如艾塞那肽和利拉鲁肽）一起使用，并具有以下一般结构（其中"(Ⅰ)"代表化合物的R和S形式中的一个或两个）：其中A、B、C、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、W1、n、p和q如本文所述定义。
• GLP-1 receptor modulators
  申请人：Receptos, Inc.

  公开号：US09260427B2

  公开（公告）日：2016-02-16

  Compounds are provided that modulate the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor, as well as methods of their synthesis, and methods of their therapeutic and/or prophylactic use. Such compounds can act as modulators or potentiators of GLP-1 receptor on their own, or with incretin peptides such as GLP-1(7-36) and GLP-1(9-36), or with peptide-based therapies, such as exenatide and liraglutide, and have the following general structure (where “” represents either or both the R and S form of the compound): where A, B, C, Y1, Y2, Z, R1, R2, R3, R4, R5, W1, n, p and q are as defined herein.

  提供了一些调节类胰高血糖素肽-1（GLP-1）受体的化合物，以及它们的合成方法和治疗和/或预防使用方法。这些化合物可以作为GLP-1受体的调节剂或增强剂，可以单独使用，也可以与类胰高血糖素肽如GLP-1（7-36）和GLP-1（9-36）或肽基治疗如exenatide和liraglutide一起使用，并具有以下一般结构（其中“”表示化合物的R和S形式中的一个或两个）：其中A、B、C、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、W1、n、p和q如本文所定义。
• CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES COMPRISING FOUR CYCLES ACTING AS GLP-1 RECEPTOR MODULATORS FOR THERAPY OF DISEASES SUCH AS DIABETES
  申请人：Celgene International II Sàrl

  公开号：EP2791112B1

  公开（公告）日：2020-09-23
• EP3008056B1
  申请人：——

  公开号：EP3008056B1

  公开（公告）日：2020-12-09