ethyl (S)-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-3-yl)acetate | 188723-33-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl (S)-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-3-yl)acetate
• 英文别名: (S)-1-Boc-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)piperidine；tert-butyl (3S)-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 188723-33-3
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₄
• 分子量: 271.357
• InChiKey: ZEVFPIITLLXQFI-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  339.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (S)-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-3-yl)acetate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-(哌啶-3-基)乙酸乙酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED QUINOLONES III

  摘要：

  本发明涉及取代喹啉类化合物及其制备方法，以及将其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用作抗病毒制剂，尤其是对巨细胞病毒的抗病毒制剂。

  公开号：

  US20090181996A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基-BOC-3-哌啶-乙酸 生成 t-butyl (3R)-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)tetrahydropyridine-1(2H)-carboxylate 、 ethyl (S)-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED QUINOLONES III

  摘要：

  这项发明涉及替代喹诺酮及其制备方法，以及它们用于制备药物治疗和/或预防疾病的用途，特别是用作抗病毒剂，特别是针对巨细胞病毒。

  公开号：

  US20090181996A1

文献信息

• Tetracyclic fused heterocyclic compound and use thereof as HCV polymerase inhibitor
  申请人：Oka Takahiro

  公开号：US20070049593A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The present invention relates to a tetracyclic fused heterocyclic compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable a salt thereof, and a hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitor and a therapeutic agent for hepatitis C containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及一种四环融合杂环化合物，其化学式为[I]，其中每个符号的定义如规范中所述，或其药学上可接受的盐，以及一种丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂和治疗丙型肝炎的药物，本发明的化合物表现出基于HCV聚合酶抑制活性的抗HCV活性，因此可用作预防或治疗丙型肝炎的药物。
• TETRACYCLIC FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF AS HCV POLYMERASE INHIBITOR
  申请人：Oka Takahiro

  公开号：US20120070409A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention relates to a tetracyclic fused heterocyclic compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable a salt thereof, and a hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitor and a therapeutic agent for hepatitis C containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及一种四环融合杂环化合物，其表示为以下公式[I]，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，以及一种丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂和治疗丙型肝炎的药物，本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性显示出抗HCV活性，可用作预防或治疗丙型肝炎的药物。
• Fused heterotetracyclic compounds and use thereof as hcv polymerase inhibitor
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP2206715A1

  公开（公告）日：2010-07-14

  The present invention relates to a tetracyclic fused heterocyclic compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable a salt thereof, and a hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitor and a therapeutic agent for hepatitis C containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及由下式[I]表示的四环融合杂环化合物 其中各符号如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂和丙型肝炎治疗剂。本发明的化合物具有基于 HCV 聚合酶抑制活性的抗 HCV 活性，可用作丙型肝炎的预防或治疗剂。
• Substituierte Chinolone III
  申请人：AiCuris GmbH & Co. KG

  公开号：EP1994020B1

  公开（公告）日：2011-06-22
• US7977331B1
  申请人：——

  公开号：US7977331B1

  公开（公告）日：2011-07-12