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t-butyl (3R)-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)tetrahydropyridine-1(2H)-carboxylate | 188723-32-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
t-butyl (3R)-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)tetrahydropyridine-1(2H)-carboxylate
英文别名
ethyl (R)-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-3-yl)acetate;(R)-1-Boc-3-piperidine acetate ethyl ester;tert-butyl (3R)-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate
t-butyl (3R)-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)tetrahydropyridine-1(2H)-carboxylate化学式
CAS
188723-32-2
化学式
C14H25NO4
mdl
——
分子量
271.357
InChiKey
ZEVFPIITLLXQFI-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:a27de673bd1dc9ca098ab7fe1322f46c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    t-butyl (3R)-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)tetrahydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 、 sodium sulfate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.33h, 生成 (R)-1-N-Boc-3-羟乙基哌啶
    参考文献:
    名称:
    Ester derivatives
    摘要:
    这项发明涉及表现出选择性肌肉M3受体拮抗作用、副作用小、适用于吸入疗法并且可用作治疗呼吸系统疾病的治疗剂的化合物,其一般式为(I); 其中A表示由式(a0)或(b0)表示的基团; Ar表示可选择取代的芳基或杂环芳基;B1和B2表示脂肪烃基;R1表示氟取代的环烷基;R2、R3和R4表示较低的烷基、与B1结合的单键或烷基,或者R2和R3结合表示烷基;R5和R7表示氢、较低的烷基,或者与B2结合的单键或烷基;R6表示氢、较低的烷基或表示为—N(R8)R9的基团;X-表示阴离子。
    公开号:
    US20030191316A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED QUINOLONES III
    摘要:
    这项发明涉及替代喹诺酮及其制备方法,以及它们用于制备药物治疗和/或预防疾病的用途,特别是用作抗病毒剂,特别是针对巨细胞病毒。
    公开号:
    US20090181996A1
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文献信息

  • Benzimidzolyl neuropeptide Y receptor antagonists
    申请人:——
    公开号:US20020007071A1
    公开(公告)日:2002-01-17
    This invention provides a series of substituted benzimidazoles which are useful in treating or preventing a condition associated with an excess of neuropeptide Y. This invention also provides methods employing these substituted benzimidazoles as well as pharmaceutical formulations with comprise as an active ingredient one or more of these compounds.
    这项发明提供了一系列替代苯并咪唑,这些化合物可用于治疗或预防与神经肽Y过量有关的疾病。此外,该发明还提供了使用这些替代苯并咪唑的方法以及包含这些化合物中的一种或多种作为活性成分的制药配方。
  • Substituted quinolones III
    申请人:Aicuris GmbH & Co. KG
    公开号:US07977349B2
    公开(公告)日:2011-07-12
    The invention relates to substituted quinolones and to methods for their preparation as well as to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for use as antiviral agents, particularly against cytomegaloviruses.
    该发明涉及替代喹诺酮及其制备方法,以及它们用于制造药物治疗和/或预防疾病的用途,特别是用作抗病毒剂,尤其是对抗巨细胞病毒。
  • Substituierte Chinolone III
    申请人:AiCuris GmbH & Co. KG
    公开号:EP1994020B1
    公开(公告)日:2011-06-22
  • US6846835B2
    申请人:——
    公开号:US6846835B2
    公开(公告)日:2005-01-25
  • US7977349B2
    申请人:——
    公开号:US7977349B2
    公开(公告)日:2011-07-12
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