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2-(1-isopropylbuta-2,3-dienyl)-2-(prop-2-enyl)propane-1,3-diol | 736947-74-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-isopropylbuta-2,3-dienyl)-2-(prop-2-enyl)propane-1,3-diol
英文别名
Vqeqakrpuattnr-uhfffaoysa-
2-(1-isopropylbuta-2,3-dienyl)-2-(prop-2-enyl)propane-1,3-diol化学式
CAS
736947-74-3
化学式
C13H22O2
mdl
——
分子量
210.316
InChiKey
VQEQAKRPUATTNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    331.4±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.923±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1-isopropylbuta-2,3-dienyl)-2-(prop-2-enyl)propane-1,3-diol四(三苯基膦)钯 、 4 A molecular sieve 、 potassium carbonate对甲苯磺酸 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 (2RS,3SR)-1-hydroxymethyl-2-isopropyl-4-methylene-3-[(1-phenylvinyl)cyclopentyl]-O,O-(isopropylidine)methanol
    参考文献:
    名称:
    钯(0)催化的丙二烯立体选择性环化:从单一的丙二烯不同地合成吡咯烷和3-氮杂双环[3.1.0]己烷
    摘要:
    描述了两个新的钯(0)催化的烯丙基环化。在催化量的Pd(PPh 3)4存在下于二恶烷中用芳基卤化物和K 2 CO 3处理亚勒烯,例如N-(1-烷基-2,3-丁二烯基)-N-烯丙基磺酰胺,得到2,以立体选择性方式的3-顺-吡咯烷。与之形成鲜明对比的是,在CH 3 CN中存在烯丙基碳酸酯的情况下,使用催化性Pd 2(dba)3 ·CHCl 3催化相同的烯丙烯环化,可选择性地立体生成3-氮杂双环[3.1.0]己烷骨架。
    DOI:
    10.1021/jo049663f
  • 作为产物:
    描述:
    dibenzyl 2-(1-isopropylbuta-2,3-dienyl)malonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 2-(1-isopropylbuta-2,3-dienyl)-2-(prop-2-enyl)propane-1,3-diol
    参考文献:
    名称:
    钯(0)催化的丙二烯立体选择性环化:从单一的丙二烯不同地合成吡咯烷和3-氮杂双环[3.1.0]己烷
    摘要:
    描述了两个新的钯(0)催化的烯丙基环化。在催化量的Pd(PPh 3)4存在下于二恶烷中用芳基卤化物和K 2 CO 3处理亚勒烯,例如N-(1-烷基-2,3-丁二烯基)-N-烯丙基磺酰胺,得到2,以立体选择性方式的3-顺-吡咯烷。与之形成鲜明对比的是,在CH 3 CN中存在烯丙基碳酸酯的情况下,使用催化性Pd 2(dba)3 ·CHCl 3催化相同的烯丙烯环化,可选择性地立体生成3-氮杂双环[3.1.0]己烷骨架。
    DOI:
    10.1021/jo049663f
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文献信息

  • Palladium(0)-Catalyzed Stereoselective Cyclization of Allenenes:  Divergent Synthesis of Pyrrolidines and 3-Azabicyclo[3.1.0]hexanes from Single Allenenes
    作者:Hiroaki Ohno、Yusuke Takeoka、Yoichi Kadoh、Kumiko Miyamura、Tetsuaki Tanaka
    DOI:10.1021/jo049663f
    日期:2004.6.1
    Two novel palladium(0)-catalyzed cyclizations of allenenes are described. Treatment of allenenes such as N-(1-alkyl-2,3-butadienyl)-N-allylsulfonamide with an aryl halide and K2CO3 in the presence of a catalytic amount of Pd(PPh3)4 in dioxane affords 2,3-cis-pyrrolidines in a stereoselective manner. In sharp contrast, cyclization of the same allenenes using catalytic Pd2(dba)3·CHCl3 in the presence
    描述了两个新的钯(0)催化的烯丙基环化。在催化量的Pd(PPh 3)4存在下于二恶烷中用芳基卤化物和K 2 CO 3处理亚勒烯,例如N-(1-烷基-2,3-丁二烯基)-N-烯丙基磺酰胺,得到2,以立体选择性方式的3-顺-吡咯烷。与之形成鲜明对比的是,在CH 3 CN中存在烯丙基碳酸酯的情况下,使用催化性Pd 2(dba)3 ·CHCl 3催化相同的烯丙烯环化,可选择性地立体生成3-氮杂双环[3.1.0]己烷骨架。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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