ethyl (E)-6-(benzyloxy)-3,3-dimethylhex-4-enoate | 94162-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-6-(benzyloxy)-3,3-dimethylhex-4-enoate
• CAS: 94162-46-6
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃
• 分子量: 276.376
• InChiKey: WWMAMXXPACHFAR-DHZHZOJOSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-6-(benzyloxy)-3,3-dimethylhex-4-enoate 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 potassium tert-butylate 、 乙酰氯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 (+)-4(R)-acetoxy-1-<5-(benzyloxy)-2,2-dimethylpent-3-(E)-en-1-yl>-2,5-pyrrolidinedione
  参考文献：
  名称：

  N-Acyliminium ion rearrangements: generalities and application to the synthesis of pyrrolizidine alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00202a016
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁烯醛 在 正丁基锂 、 丙酸 作用下， 反应 0.67h， 生成 ethyl (E)-6-(benzyloxy)-3,3-dimethylhex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  N-Acyliminium ion rearrangements: generalities and application to the synthesis of pyrrolizidine alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00202a016

文献信息

• Rearrangements of N-acyl-2-aza-1,5-hexadienes: application to synthesis of traechelanthamidine and supinidine
  作者：David J. Hart、Teng-Kuei Yang

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87451-1

  日期：——
• N-Acyliminium ion rearrangements: generalities and application to the synthesis of pyrrolizidine alkaloids
  作者：David J. Hart、Teng Kuei Yang

  DOI：10.1021/jo00202a016

  日期：1985.1