2-amino-3-cyano-1'-methylspiro{5H-indeno[1,2-b]pyran-4,3'-indoline}-2',5-dione | 126115-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-cyano-1'-methylspiro{5H-indeno[1,2-b]pyran-4,3'-indoline}-2',5-dione
• 英文别名: 2-Amino-1'-methyl-2',5-dioxospiro[indeno[1,2-b]pyran-4,3'-indole]-3-carbonitrile
• CAS: 126115-70-6
• 化学式: C₂₁H₁₃N₃O₃
• 分子量: 355.353
• InChiKey: YXNCFIKBXHOTGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-cyano-1'-methylspiro{5H-indeno[1,2-b]pyran-4,3'-indoline}-2',5-dione 、 原甲酸三乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以67%的产率得到3-cyano-2-ethoxymethyleneimino-1'-methylspiro{5H-indeno[1,2-b]pyran-4,3'-indoline}-2',5-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Some New Spiro {Indeno[1,2-b]pyran-4,3’-indolines}

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-11277
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基靛红 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-amino-3-cyano-1'-methylspiro{5H-indeno[1,2-b]pyran-4,3'-indoline}-2',5-dione
  参考文献：
  名称：

  Joshi, Krishna C.; Dandia, Anshu; Baweja, Sunita, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1097 - 1099

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS OF SOME NEW SPIROPYRANS CONTAINING INDOLINE MOIETY
  作者：Maher F. El-Zohry、Yasser A. Elossaily、Thanaa A. Mohamed、Essam M. Hussein

  DOI：10.1515/hc.2008.14.3.195

  日期：2008.1

  Spiroheterocycles were used as nitric oxide synthesis inhibitors." Photochromism of indolinospirochromens containing condensed 19 fragments in the indoline part of the molecule were achieved. As continuation to our interest in this area" encouraged us to suggest the synthesis of some new spiroheterocycles of pyrans containing indoline moiety. Experimental The time required for completion of each reaction was monitored

  3-dicyanomethylidine-2-oxoindolines la-c 与不同的环状羰基化合物反应，得到新的螺杂环衍生物 2a-c 到 5a-c，它们是一些报道的生物活性螺多环化合物的类似物。介绍 腈类被用作制备各种缩合吡喃的起始材料，因为它们具有药用价值。Pyrano 衍生物具有众所周知的生物效应，例如 ο 镇痛和抗炎活性。Spiro 衍生物具有抗惊厥、抗菌和抗癌活性。螺杂环被用作一氧化氮合成抑制剂。” 实现了在分子的二氢吲哚部分中含有 19 个缩合片段的二氢吲哚螺色素的光致变色。作为我们对该领域兴趣的延续” 鼓励我们建议合成一些含有二氢吲哚部分的吡喃的新螺杂环。实验通过TLC监测完成每个反应所需的时间。熔点未经校正，是在 Gallen Kamp 仪器上测量的。红外光谱在 Chimadz 470 红外光谱仪 (KBr) ύ cm' 上记录。1 H-NMR 光谱在 Varian EM-200、90
• Joshi, Krishna C.; Dandia, Anshu; Baweja, Sunita, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1097 - 1099
  作者：Joshi, Krishna C.、Dandia, Anshu、Baweja, Sunita、Joshi, Amitabh

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Reactions of Some New Spiro {Indeno[1,2-b]pyran-4,3’-indolines}
  作者：Maher F. El-Zohry、Yasser A. Elossaily、Thanaa A. Mohamed、Essam M. Hussein

  DOI：10.3987/com-07-11277

  日期：——