(5S)-N-(benzyloxycarbonylaminomethyl)-5-phenylmorpholin-2-one | 197167-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5S)-N-(benzyloxycarbonylaminomethyl)-5-phenylmorpholin-2-one
• CAS: 197167-72-9
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₄
• 分子量: 340.379
• InChiKey: JIQYZDUNIFZSEG-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-N-(benzyloxycarbonylaminomethyl)-5-phenylmorpholin-2-one 在 钯 3 A molecular sieve 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 (1S,2R,6S,9S)-4-methyl-9-phenyl-11-oxa-4,8-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodecane-3,5,12-trione
  参考文献：
  名称：

  Carbamate derived stable precursors for generating chiral azomethine ylids under mild conditions

  摘要：

  We describe the evolution of stable azomethine ylid precursors which avoid the need for an aldehyde in the ylid generation step. tert-Butyl carbamate derivative (16) demonstrates comparable efficiency to the standard method of ylid generation and trapping, but permits use of milder conditions. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00788-6
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸苄酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (5S)-N-(benzyloxycarbonylaminomethyl)-5-phenylmorpholin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Carbamate derived stable precursors for generating chiral azomethine ylids under mild conditions

  摘要：

  We describe the evolution of stable azomethine ylid precursors which avoid the need for an aldehyde in the ylid generation step. tert-Butyl carbamate derivative (16) demonstrates comparable efficiency to the standard method of ylid generation and trapping, but permits use of milder conditions. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00788-6