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2,5-二乙基环戊酮 | 16429-03-1

中文名称
2,5-二乙基环戊酮
中文别名
——
英文名称
2,5-Diethylcyclopentanone
英文别名
2,5-Diethyl cyclopentanone;2,5-diethylcyclopentan-1-one
2,5-二乙基环戊酮化学式
CAS
16429-03-1
化学式
C9H16O
mdl
——
分子量
140.225
InChiKey
CIISROPQPGGRTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:c43eddeceefda3c2c459b5a37243d94f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-二乙基环戊酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 2,5-diethylcyclopentanol
    参考文献:
    名称:
    Interconversions of C5H10O+· ions with the oxygen on the first, second and third carbons: Approximately 60 communicating isomers
    摘要:
    确定了氧位于第一、第二和第三碳原子上的某些 C5H10O+- 异构体的 C4H7O+ 和 C3H6O+- 离解产物的结构。第一个产物是 CH3C(OH)CHCH2+,第二个产物是不同比例的 CH3C(OH+)CH2⋅和 CH3⋅CHCHOH+ 。这些结果表明,第一和第三碳上含氧的离子会部分异构为第二碳上含氧的异构体。这和 C5H10O+- 异构体预计可以相互转换的情况表明,在大约 60 种 C5H10O+- 异构体之间存在着可穿越的路径,这表明脂肪族自由基阳离子的相互转换是多么广泛。
    DOI:
    10.1002/jms.1190300315
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    179. conessine的宪法。第一部分
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9490000831
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文献信息

  • 179. Constitution of conessine. Part I
    作者:Robert D. Haworth、James McKenna、Nazar Singh
    DOI:10.1039/jr9490000831
    日期:——
  • New compounds with possible pharmacological activity
    作者:Robert Bruce Moffett
    DOI:10.1021/je60085a001
    日期:1980.4
  • Stereochemistry of 1,2-Dimethyl-3-isopropylcyclopentane
    作者:Keiti Sisido、Seizi Kurozumi、Kiitirô Utimoto、Tyûzô Isida
    DOI:10.1021/jo01347a015
    日期:1966.9
  • Zelinsky, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 1534
    作者:Zelinsky
    DOI:——
    日期:——
  • MOFFETT R. B., J. CHEM. AND ENG. DATA, 1980, 25, NO 2, 176-183
    作者:MOFFETT R. B.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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