(4R,4aR,6S,7aR,8R)-8-(benzyloxy)-4-((4-(hydroxymethyl)-3-methylisoxazol-5-yl)methyl)-3,3,10,12-tetramethoxy-6-(2-((trimethylsilyl)oxy)propan-2-yl)-4,4a,6,7-tetrahydro-3H,8H-furo[2',3':4,4a]anthra[9,1-cd]isoxazol-4-ol | 1280608-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (4R,4aR,6S,7aR,8R)-8-(benzyloxy)-4-((4-(hydroxymethyl)-3-methylisoxazol-5-yl)methyl)-3,3,10,12-tetramethoxy-6-(2-((trimethylsilyl)oxy)propan-2-yl)-4,4a,6,7-tetrahydro-3H,8H-furo[2',3':4,4a]anthra[9,1-cd]isoxazol-4-ol
• CAS: 1280608-67-4
• 化学式: C₃₉H₅₀N₂O₁₁Si
• 分子量: 750.918
• InChiKey: BWVCPIVYVCWPIS-DQYWXVFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  157.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,4aR,6S,7aR,8R)-8-(benzyloxy)-4-((4-(hydroxymethyl)-3-methylisoxazol-5-yl)methyl)-3,3,10,12-tetramethoxy-6-(2-((trimethylsilyl)oxy)propan-2-yl)-4,4a,6,7-tetrahydro-3H,8H-furo[2',3':4,4a]anthra[9,1-cd]isoxazol-4-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以82%的产率得到C₃₄H₃₆N₂O₁₀
  参考文献：
  名称：

  Seragakinone A的全合成和绝对立体化学

  摘要：

  循环转化：海洋来源的天然产物Seragakinone A的不对称全合成的关键转化是两个N杂环卡宾催化的安息香环化反应，导致两个环的构建和频哪醇型重排以安装角异戊二烯取代基。

  DOI：

  10.1002/anie.201006528
• 作为产物：
  描述：

  C₃₀H₃₅NO₉ 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 pyridine hydrofluoride 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (4R,4aR,6S,7aR,8R)-8-(benzyloxy)-4-((4-(hydroxymethyl)-3-methylisoxazol-5-yl)methyl)-3,3,10,12-tetramethoxy-6-(2-((trimethylsilyl)oxy)propan-2-yl)-4,4a,6,7-tetrahydro-3H,8H-furo[2',3':4,4a]anthra[9,1-cd]isoxazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Seragakinone A的全合成和绝对立体化学

  摘要：

  循环转化：海洋来源的天然产物Seragakinone A的不对称全合成的关键转化是两个N杂环卡宾催化的安息香环化反应，导致两个环的构建和频哪醇型重排以安装角异戊二烯取代基。

  DOI：

  10.1002/anie.201006528