1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-one oxime | 180918-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-one oxime
• 英文别名: N-{1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ylidene}hydroxylamine；N-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 180918-12-1
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• mdl: MFCD09971675
• 分子量: 171.196
• InChiKey: MGUVQIFYKYWSGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-one oxime 在 Raney Nickel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以51%的产率得到8-氨基-1,4-二氧杂螺[4,5]癸烷
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF SMARCA2

  摘要：

  The invention provides a bifunctional compound of formula (I) comprising a Targeting Ligand that binds to SWI/SNF-Related, Matrix-Associated, Actin-Dependent Regulator of Chromatin, Subfamily A, Member 2 (SMARCA2) conjugated to a Degron that is capable of binding to E3 Ubiquitin Ligase, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, Cy1, Cy2, Cy3, Cy4, Z1, Z2 and the degron are as described herein. Further disclosed a method of treating a patient having a SMARCA2-mediated disorder, comprising administering an effective amount of a compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, optionally in a pharmaceutical composition.

  公开号：

  WO2023244764A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-one oxime
  参考文献：
  名称：

  5-Azepane-2-one乙烯缩酮的合成和开环聚合：一种功能性脂肪族聚酰胺的新途径。

  摘要：

  通过非常直接且高效的贝克曼重排反应合成了ε-己内酰胺，5-氮杂环庚烷-2-一乙烯缩酮或γ-乙烯缩酮ε-己内酰胺的功能衍生物。该新单体的均聚物及其与ε-己内酰胺的共聚物已经通过使用N-乙酰基-ε-己内酰胺和NaH的阴离子开环聚合反应合成。酮基很容易通过脱乙酰作用而释放，随后的反应导致完全还原为羟基侧基。在这种新型材料中，含酮的（共）聚合物对热交联和光交联都敏感。这些带有酮或羟基侧基的新型脂肪族聚酰胺为许多应用领域提供了切入点。

  DOI：

  10.1021/ma902233k

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE HIV INTEGRASE ENZYME<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME INTEGRASE DU VIH
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006027694A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, pharmaceutical compositions comprisingm compounds of formula (I), and their methods of use in treating HIV-infected mammals.

  本发明涉及公式(I)的化合物，或其药物可接受的盐或溶剂化物，包含公式(I)化合物的药物组合物，以及它们在治疗HIV感染哺乳动物中的用途方法。
• Heteroalkylamino-substituted bicyclic nitrogen heterocycles
  申请人：Syntex (U.S.A.) LLC

  公开号：US06451804B1

  公开（公告）日：2002-09-17

  The invention provides compounds represented by the formula: wherein R1, R2, R3, R4, and n are as defined in the Summary of the Invention; and individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for their use as therapeutic agents, and methods of preparation thereof.

  本发明提供了由以下公式表示的化合物：其中R1、R2、R3、R4和n如发明总结中定义；以及单个异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物，以及药用可接受的盐。本发明进一步涉及包含这些化合物的药物组合物、它们作为治疗剂的使用方法以及它们的制备方法。
• [EN] TETRAHYDRO-NAPHTHALENE AND UREA DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDRO-NAPHTHALENE ET D'UREE
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2005040100A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  This invention relates to tetrahydro-naphthalene and urea derivatives and salts thereof which are useful as active ingredients of pharmaceutical preparations. The tetrahydro-naphthalene and urea derivatives of the present invention have vanilloid receptor (VR1) antagonistic activity, and can be used for the prophylaxis and treatment of diseases associated with VR1 activity, in particular for the treatment of urological diseases or disorders, such as detrusor overactivity (overactive bladder), urinary incontinence, neurogenic detrusor oeractivity (detrusor hyperflexia), idiopathic detrusor overactivity (detrusor instability), benign prostatic hyperplasia, and lower urinary tract symptoms; chronic pain, neuropathic pain, postoperative pain, rheumatoid arthritic pain, neuralgia, neuropathies, algesia, nerve injury, ischaemia, neurodegeneration, stroke, and inflammatory disorders such as asthma and chronic obstructive pulmonary (or airways) disease (COPD). BHC 03 2 001-Foreign-Countries - 66 - BHC 03 2 001-Foreign-Countries - 65 -

  这项发明涉及四氢萘和脲衍生物及其盐，这些物质可作为药物制剂的活性成分。本发明的四氢萘和脲衍生物具有辣椒素受体（VR1）拮抗活性，可用于预防和治疗与VR1活性相关的疾病，特别是用于治疗与VR1活性相关的泌尿系统疾病或紊乱，如膀胱过度活动（过度活跃膀胱）、尿失禁、神经源性膀胱过度活动（膀胱过度反射）、特发性膀胱过度活动（膀胱不稳定）、良性前列腺增生、下尿路症状；慢性疼痛、神经病性疼痛、术后疼痛、类风湿性关节炎疼痛、神经痛、神经病、疼痛、神经损伤、缺血、神经退行性疾病、中风，以及哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）等炎症性疾病。BHC 03 2 001-外国国家 - 66 - BHC 03 2 001-外国国家 - 65 -
• Process for producing novel 4-benzoazonine derivatives
  申请人：NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10703725B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  An object of the present invention is to provide a novel tetrahydroazepine compound and a process for producing the same. The present invention relates to a tetrahydroazepine compound represented by the formula (10) or a salt thereof, and a process for producing the said compound or a salt thereof. (In the formula, R1 is an optionally substituted alkyl group, R2 is an optionally substituted alkyl group and one of the X—Y bond and the Y—Z bond is a carbon-carbon double bond and the other is a carbon-carbon single bond).

  本发明的一个目的是提供一种新型四氢吖丙啶化合物以及制备该化合物的方法。本发明涉及一种由式（10）表示的四氢吖丙啶化合物或其盐，以及制备所述化合物或其盐的方法。（在该式中，R1是一个可选择地取代的烷基基团，R2是一个可选择地取代的烷基基团，X—Y键和Y—Z键中的一个是碳-碳双键，另一个是碳-碳单键）。
• Photo‐Mediated Intermolecular Coupling of Alkenes with Ketones via Acyloxy Nitroso Compounds
  作者：Danqing Zheng、Stefanie Plöger、Constantin G. Daniliuc、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.202016955

  日期：2021.4.6

  An atom‐economic intermolecular radical addition reaction of acyloxy nitroso compounds to electron‐deficient alkenes mediated by visible light is reported. The starting nitroso derivatives are readily prepared by oxidation of the corresponding oximes prepared from ketones and the overall transformation represents an oxidative coupling of a ketone with a Michael acceptor. The cascade proceeds smoothly

  报道了由可见光介导的酰氧基亚硝基化合物与缺电子烯烃的原子经济分子间自由基加成反应。起始亚硝基衍生物可以容易地通过由酮制得的相应肟的氧化来制备，并且总转化表示酮与迈克尔受体的氧化偶联。在温和条件下，级联反应平稳进行，以中等至良好的收率提供了一系列有价值的功能化肟。机理研究表明，这些级联反应是通过加成/偶联过程进行的，加成/偶联过程受持久性自由基效应（PRE）的控制，NO则为持久性物种。