3-methyl-6-(1-methyl-2-(4-nitrobenzylidene)hydrazinyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 758704-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-6-(1-methyl-2-(4-nitrobenzylidene)hydrazinyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 3-methyl-6-[methyl-[(4-nitrophenyl)methylideneamino]amino]-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 758704-91-5
• 化学式: C₁₃H₁₃N₅O₄
• 分子量: 303.277
• InChiKey: XALISTMANKGURL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-6-(1-methyl-2-(4-nitrobenzylidene)hydrazinyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以18 mg的产率得到1,6-dimethyl-3-(4-nitrophenyl)pyrimido[5,4-e][1,2,4]triazine-5,7(1H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  一类蛋白质二硫键异构酶抑制剂治疗胶质母细胞瘤的发现和机理研究

  摘要：

  蛋白质二硫键异构酶（PDI）在胶质母细胞瘤（脑癌的最具侵略性形式）中过表达，并且折叠负责该疾病进展和传播的新生蛋白质。在这里，我们描述了一种新型的纳摩尔PDI抑制剂，嘧啶三嗪二酮35G8，在一组人胶质母细胞瘤细胞系中具有毒性。我们对1 000 000种化合物的不同子集进行了中通量20000化合物筛查，以鉴定具有细胞毒性的小分子。对细胞毒性化合物进行了PDI抑制作用的筛选，并且从筛选物中发现35G8是PDI最具细胞毒性的抑制剂。新生RNA的溴尿苷标记和测序（Bru-seq）表明35G8诱导类似核因子2（Nrf2）的抗氧化反应，内质网（ER）应激反应和自噬。具体而言，35G8上调了血红素加氧酶1和溶质载体家族7成员11（SLC7A11）的转录和蛋白质表达，并抑制了PDI靶基因，如硫氧还蛋白相互作用蛋白1（TXNIP）和早期生长反应1（EGR1）。有趣的是，35G8诱导的细胞死亡不是通过细胞凋亡

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700629
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3-甲基尿嘧啶 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-methyl-6-(1-methyl-2-(4-nitrobenzylidene)hydrazinyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  一类蛋白质二硫键异构酶抑制剂治疗胶质母细胞瘤的发现和机理研究

  摘要：

  蛋白质二硫键异构酶（PDI）在胶质母细胞瘤（脑癌的最具侵略性形式）中过表达，并且折叠负责该疾病进展和传播的新生蛋白质。在这里，我们描述了一种新型的纳摩尔PDI抑制剂，嘧啶三嗪二酮35G8，在一组人胶质母细胞瘤细胞系中具有毒性。我们对1 000 000种化合物的不同子集进行了中通量20000化合物筛查，以鉴定具有细胞毒性的小分子。对细胞毒性化合物进行了PDI抑制作用的筛选，并且从筛选物中发现35G8是PDI最具细胞毒性的抑制剂。新生RNA的溴尿苷标记和测序（Bru-seq）表明35G8诱导类似核因子2（Nrf2）的抗氧化反应，内质网（ER）应激反应和自噬。具体而言，35G8上调了血红素加氧酶1和溶质载体家族7成员11（SLC7A11）的转录和蛋白质表达，并抑制了PDI靶基因，如硫氧还蛋白相互作用蛋白1（TXNIP）和早期生长反应1（EGR1）。有趣的是，35G8诱导的细胞死亡不是通过细胞凋亡

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700629

文献信息

• Discovery and Mechanistic Elucidation of a Class of Protein Disulfide Isomerase Inhibitors for the Treatment of Glioblastoma
  作者：Anahita Kyani、Shuzo Tamura、Suhui Yang、Andrea Shergalis、Soma Samanta、Yuting Kuang、Mats Ljungman、Nouri Neamati

  DOI：10.1002/cmdc.201700629

  日期：2018.1.22

  Protein disulfide isomerase (PDI) is overexpressed in glioblastoma, the most aggressive form of brain cancer, and folds nascent proteins responsible for the progression and spread of the disease. Herein we describe a novel nanomolar PDI inhibitor, pyrimidotriazinedione 35G8, that is toxic in a panel of human glioblastoma cell lines. We performed a medium‐throughput 20 000‐compound screen of a diverse

  蛋白质二硫键异构酶（PDI）在胶质母细胞瘤（脑癌的最具侵略性形式）中过表达，并且折叠负责该疾病进展和传播的新生蛋白质。在这里，我们描述了一种新型的纳摩尔PDI抑制剂，嘧啶三嗪二酮35G8，在一组人胶质母细胞瘤细胞系中具有毒性。我们对1 000 000种化合物的不同子集进行了中通量20000化合物筛查，以鉴定具有细胞毒性的小分子。对细胞毒性化合物进行了PDI抑制作用的筛选，并且从筛选物中发现35G8是PDI最具细胞毒性的抑制剂。新生RNA的溴尿苷标记和测序（Bru-seq）表明35G8诱导类似核因子2（Nrf2）的抗氧化反应，内质网（ER）应激反应和自噬。具体而言，35G8上调了血红素加氧酶1和溶质载体家族7成员11（SLC7A11）的转录和蛋白质表达，并抑制了PDI靶基因，如硫氧还蛋白相互作用蛋白1（TXNIP）和早期生长反应1（EGR1）。有趣的是，35G8诱导的细胞死亡不是通过细胞凋亡