3,4-diphenyl-1,6-dimethyl-4-deazatoxoflavin | 58695-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,4-diphenyl-1,6-dimethyl-4-deazatoxoflavin
• 英文别名: 3,4-diphenyl-4-deazatoxoflavin；1,6-dimethyl-3,4-diphenyl-1H-pyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7-dione；1,6-Dimethyl-3,4-diphenylpyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7-dione
• CAS: 58695-94-6
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄O₂
• 分子量: 344.373
• InChiKey: MKTDBZGMQBHHCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  308-310 °C
• 沸点：
  506.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  65.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-diphenyl-1,6-dimethyl-4-deazatoxoflavin 在 sodium dithionite 作用下， 以 ammonium hydroxide 为溶剂， 以100%的产率得到1,6-dimethyl-3,4-diphenyl-4,8-dihydro-4-deazatoxoflavin
  参考文献：
  名称：

  Sakuma, Yoshiharu; Nagamatsu, Tomohisa; Hashiguchi, Yuko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 3, p. 851 - 859

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  联苯甲酰 、 3-甲基-6-(1-甲基肼基)-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 以 溶剂黄146 为溶剂， 以53%的产率得到3,4-diphenyl-1,6-dimethyl-4-deazatoxoflavin
  参考文献：
  名称：

  由 3,4-二取代 4-脱氮杂黄素衍生物催化的胺自循环氧化为羰基化合物

  摘要：

  3,4-二取代的 4-脱氮氧代黄素衍生物 (II) 是通过 6-(1-甲基肼基) 尿嘧啶 (I) 与适当的 α-二酮缩合制备的。除了苄胺和环己胺外，化合物II氧化长链烷基胺如正辛胺和正十二胺，通过亚胺产生相应的羰基化合物，催化转化率显着高。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1309

文献信息

• AUTORECYCLING OXIDATION OF AMINES TO CARBONYL COMPOUNDS CATALYZED BY 3,4-DISUBSTITUTED 4-DEAZATOXOFLAVIN DERIVATIVES
  作者：Tomohisa Nagamatsu、Yuko Hashiguchi、Yoshiharu Sakuma、Fumio Yoneda

  DOI：10.1246/cl.1982.1309

  日期：1982.9.5

  3,4-Disubstituted 4-deazatoxoflavin derivatives (II) were prepared by the condensation of 6-(1-methylhydrazino)uracils (I) with appropriate α-diketones. The compounds II oxidized long-chain alkylamines such as n-octylamine and n-dodecylamine besides benzylamine and cyclohexylamine to yield the corresponding carbonyl compounds via imines, catalytically with a markedly high turnover number.

  3,4-二取代的 4-脱氮氧代黄素衍生物 (II) 是通过 6-(1-甲基肼基) 尿嘧啶 (I) 与适当的 α-二酮缩合制备的。除了苄胺和环己胺外，化合物II氧化长链烷基胺如正辛胺和正十二胺，通过亚胺产生相应的羰基化合物，催化转化率显着高。
• NAGAMATSU, TOMOHISA;HASHIGUCHI, YUKO;SAKUMA, YOSHIHARU;YONEDA, FUMIO, CHEM. LETT., 1982, N 9, 1309-1312
  作者：NAGAMATSU, TOMOHISA、HASHIGUCHI, YUKO、SAKUMA, YOSHIHARU、YONEDA, FUMIO

  DOI：——

  日期：——
• Sakuma, Yoshiharu; Nagamatsu, Tomohisa; Hashiguchi, Yuko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 3, p. 851 - 859
  作者：Sakuma, Yoshiharu、Nagamatsu, Tomohisa、Hashiguchi, Yuko、Yoneda, Fumio

  DOI：——

  日期：——