6-O-Benzyl-2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl chloride | 130034-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-O-Benzyl-2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl chloride
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-chloro-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] acetate
• CAS: 130034-84-3
• 化学式: C₁₉H₂₃ClO₈
• 分子量: 414.84
• InChiKey: JMEDMNRJVQBVBJ-FQBWVUSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  97.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-O-Benzyl-2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl chloride 在 silver nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (3R)-3-(6'-O-Benzyl-2',3',4'-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyloxy)-5-(t-butyldimethylsiloxy)cyclohex-4-ene-1,1,2,2-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Larsen, David S.; Stoodley, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 5, p. 1339 - 1352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetra-O-acetyl-6-O-benzyl-D-glucopyanose 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 6-O-Benzyl-2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Larsen, David S.; Stoodley, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 5, p. 1339 - 1352

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LARSEN, DAVID S.;STOODLEY, RICHARD J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1339-1352
  作者：LARSEN, DAVID S.、STOODLEY, RICHARD J.

  DOI：——

  日期：——