Nα-Z-NG-nitro-L-arginyl-NG-nitro-L-arginyl-glycyl-glycyl-glycyl-NG-nitro-L-arginyl-NG-nitro-L-arginine methyl ester | 81666-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Nα-Z-NG-nitro-L-arginyl-NG-nitro-L-arginyl-glycyl-glycyl-glycyl-NG-nitro-L-arginyl-NG-nitro-L-arginine methyl ester
• 英文别名: N^α-Z-N^G-nitro-L-arginyl-N^G-nitro-L-arginyl-glycyl-glycyl-glycyl-N^G-nitro-L-arginyl-N^G-nitro-L-arginine methyl ester
• CAS: 81666-48-0
• 化学式: C₃₉H₆₃N₂₃O₁₈
• 分子量: 1142.07
• InChiKey: VIEZLELCSQECOX-FWEHEUNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.4
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  36.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  603.43
• 氢给体数：
  19.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nα-Z-NG-nitro-L-arginyl-NG-nitro-L-arginyl-glycyl-glycyl-glycyl-NG-nitro-L-arginyl-NG-nitro-L-arginine methyl ester 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.48 g的产率得到methyl Nw-nitro-N2-(Nw-nitro-N2-(Nw-nitro-N2-(Nw-nitro-L-arginyl)-L-arginylglycylglycylglycyl)-L-arginyl)-L-argininate hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Avdyukova, N. V.; Shirokova, A. G.; Radina, L. B., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 1, p. 156 - 161

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  formyl-triglycine 在 盐酸 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 68.67h， 生成 Nα-Z-NG-nitro-L-arginyl-NG-nitro-L-arginyl-glycyl-glycyl-glycyl-NG-nitro-L-arginyl-NG-nitro-L-arginine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Avdyukova, N. V.; Shirokova, A. G.; Radina, L. B., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 1, p. 156 - 161

  摘要：

  DOI：