α,α-Dimethyl-β-tosyloxy-p-nitropropiophenon | 50837-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α,α-Dimethyl-β-tosyloxy-p-nitropropiophenon
• 英文别名: [2,2-dimethyl-3-(4-nitrophenyl)-3-oxopropyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 50837-40-6
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₆S
• 分子量: 377.418
• InChiKey: IFFLEKUOFVEUEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  103.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 α,α-Dimethyl-β-tosyloxy-p-nitropropiophenon 在 sodium formate 作用下， 生成 Formic acid 2,2-dimethyl-3-(4-nitro-phenyl)-3-oxo-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,4-羰基参与烷基甲苯-对磺酸盐的溶剂分解

  摘要：

  2，2-二甲基-3-氧代-3-苯基丙基甲苯对磺酸酯（甲苯磺酸酯）和一些相关的3-氧代烷基甲苯磺酸酯通过1，4-羰基参与溶剂化在缓冲的羧酸溶剂中，得到未重排的羧酸酯。该反应太快而不能直接取代，并且在缺少羰基的类似化合物中不会发生。同一系列的仲烷基甲苯磺酸盐也通过1,4-羰基参与反应，但发生中间阳离子片段，并与溶剂反应生成未重排的产物。

  DOI：

  10.1039/p29750000372

文献信息

• Kirby, Anthony J.; Ryder, Hamish; Matassa, Victor, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 5, p. 825 - 831
  作者：Kirby, Anthony J.、Ryder, Hamish、Matassa, Victor

  DOI：——

  日期：——
• KIRBY, ANTHONY J.;RYDER, HAMISH;MATASSA, VICTOR, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 2,(1990) N, C. 825
  作者：KIRBY, ANTHONY J.、RYDER, HAMISH、MATASSA, VICTOR

  DOI：——

  日期：——