ethyl (2E,4S,5R,7R)-7-hydroxy-4,5-(isopropylidenedioxy)-2-octenethioate | 94499-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl (2E,4S,5R,7R)-7-hydroxy-4,5-(isopropylidenedioxy)-2-octenethioate
• 英文别名: 4(S)-<3-(ethylthio)-3-oxo-1(E)-propenyl>-5(R)-<2(R)-hydroxypropyl>-2,2-dimethyldioxolane；S-ethyl (E)-3-[(4S,5R)-5-[(2R)-2-hydroxypropyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-enethioate
• CAS: 94499-07-7
• 化学式: C₁₃H₂₂O₄S
• 分子量: 274.381
• InChiKey: RYMZDPJRWLWFTN-VONSALPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-dideoxy-α-D-ribo-hexopyranoside 在 3 A molecular sieve 、 Dowex 50W-8 H⁺ resin 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 49.02h， 生成 ethyl (2E,4S,5R,7R)-7-hydroxy-4,5-(isopropylidenedioxy)-2-octenethioate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-colletodiol: new methodology for the synthesis of macrolactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00265a033

文献信息

• A useful Wittig reagent for the stereoselective synthesis of trans-.alpha.,.beta.-unsaturated thiol esters
  作者：Gary E. Keck、Eugene P. Boden、Scott A. Mabury

  DOI：10.1021/jo00205a036

  日期：1985.3
• KECK, GARY E.;BODEN, EUGENE P.;WILEY, MICHAEL R., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 896-906
  作者：KECK, GARY E.、BODEN, EUGENE P.、WILEY, MICHAEL R.

  DOI：——

  日期：——
• KECK, G. E.;BODEN, E. P.;MABURY, S. A., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 5, 709-710
  作者：KECK, G. E.、BODEN, E. P.、MABURY, S. A.

  DOI：——

  日期：——