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分子通
3-<2-(ethoxycarbonyl)ethyl>-5-(ethoxycarbonyl)-2-methylpyrrole
3-<2-(ethoxycarbonyl)ethyl>-5-(ethoxycarbonyl)-2-methylpyrrole | 78986-43-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-<2-(ethoxycarbonyl)ethyl>-5-(ethoxycarbonyl)-2-methylpyrrole
英文别名
3-(5-ethoxycarbonyl-2-methyl-pyrrol-3-yl)-propionic acid ethyl ester;3-(5-Aethoxycarbonyl-2-methyl-pyrrol-3-yl)-propionsaeure-aethylester
CAS
78986-43-3
化学式
C
13
H
19
NO
4
mdl
——
分子量
253.298
InChiKey
NJVUVDVXYLYXCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.0
重原子数:
18.0
可旋转键数:
6.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.54
拓扑面积:
68.39
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-(ethoxycarbonyl)-3-formyl-2-methylpyrrole
25907-30-6
C
9
H
11
NO
3
181.191
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(5-carboxy-2-methyl-pyrrol-3-yl)-propionic acid
858027-49-3
C
9
H
11
NO
4
197.191
反应信息
作为反应物:
描述:
3-<2-(ethoxycarbonyl)ethyl>-5-(ethoxycarbonyl)-2-methylpyrrole
在
氢氧化钾
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
3-(5-carboxy-2-methyl-pyrrol-3-yl)-propionic acid
参考文献:
名称:
Synthesis of porphinedipropionic acid and dealkylated protoporphyrin analogs
摘要:
DOI:
10.1021/jo00335a073
作为产物:
描述:
5-(ethoxycarbonyl)-3-formyl-2-methylpyrrole
在 palladium on activated charcoal
哌啶
、
吡啶
、
氢气
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
溶剂黄146
、
甲苯
为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 0.5h, 生成
3-<2-(ethoxycarbonyl)ethyl>-5-(ethoxycarbonyl)-2-methylpyrrole
参考文献:
名称:
Synthesis of porphinedipropionic acid and dealkylated protoporphyrin analogs
摘要:
DOI:
10.1021/jo00335a073
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Fischer; Loewe, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 615, p. 124,128
作者:
Fischer、Loewe
DOI:
——
日期:
——
Synthesis of porphinedipropionic acid and dealkylated protoporphyrin analogs
作者:
C. K. Chang
DOI:
10.1021/jo00335a073
日期:
1981.10
查看更多
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