2-ethyl-1-(2-thenoyl)-3-(3-(2-thienyl)pyrazol-5-yl)isothiourea | 1407996-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-ethyl-1-(2-thenoyl)-3-(3-(2-thienyl)pyrazol-5-yl)isothiourea
• CAS: 1407996-19-3
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄OS₃
• 分子量: 362.5
• InChiKey: ZAUCWHCFESIEGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  70.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-1-(2-thenoyl)-3-(3-(2-thienyl)pyrazol-5-yl)isothiourea 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-ethylthio-4,7-di(2-thienyl)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  合成新型4,7-二杂芳基吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪的三种实用方法

  摘要：

  新颖的4,7-二杂芳基吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪是通过三种不同的方法合成的。第一个涉及在无溶剂条件下，使用微波辐射作为能源，在5-氨基-3-杂芳基-1 H-吡唑与O，S-二乙基杂芳基硫代碳酸酯或S，S-二乙基杂芳基二硫代碳酸酯之间进行一步反应。在第二种方法中，使用常规的在DMF中作为溶剂的回流加热代替微波辐射。第三步是通过分两步完成5-氨基-3-杂芳基-1 H的处理而实现的-吡唑与异硫氰酸杂酰基酯，以及随后在DMF中作为溶剂的S-烷基化和环化过程。分离了一些中间体并进行了表征，以支持所研究反应的区域化学。新化合物的结构通过光谱和分析技术明确建立。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.029
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-(2-噻吩基)吡唑 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-ethyl-1-(2-thenoyl)-3-(3-(2-thienyl)pyrazol-5-yl)isothiourea
  参考文献：
  名称：

  合成新型4,7-二杂芳基吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪的三种实用方法

  摘要：

  新颖的4,7-二杂芳基吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪是通过三种不同的方法合成的。第一个涉及在无溶剂条件下，使用微波辐射作为能源，在5-氨基-3-杂芳基-1 H-吡唑与O，S-二乙基杂芳基硫代碳酸酯或S，S-二乙基杂芳基二硫代碳酸酯之间进行一步反应。在第二种方法中，使用常规的在DMF中作为溶剂的回流加热代替微波辐射。第三步是通过分两步完成5-氨基-3-杂芳基-1 H的处理而实现的-吡唑与异硫氰酸杂酰基酯，以及随后在DMF中作为溶剂的S-烷基化和环化过程。分离了一些中间体并进行了表征，以支持所研究反应的区域化学。新化合物的结构通过光谱和分析技术明确建立。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.029

文献信息

• Three practical approaches for the synthesis of novel 4,7-dihetarylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazines
  作者：Henry Insuasty、Braulio Insuasty、Edison Castro、Jairo Quiroga、Rodrigo Abonía、Manuel Nogueras、Justo Cobo

  DOI：10.1016/j.tet.2012.09.029

  日期：2012.11

  Novel 4,7-dihetarylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazines were synthesized from three different approaches. The first one, involved a one-step reaction between 5-amino-3-hetaryl-1H-pyrazoles and O,S-diethyl hetaroylimidothiocarbonates or S,S-diethyl hetaroylimidodithiocarbonates under solvent-free conditions employing microwave irradiation as the energy source. In the second approach, conventional heating

  新颖的4,7-二杂芳基吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪是通过三种不同的方法合成的。第一个涉及在无溶剂条件下，使用微波辐射作为能源，在5-氨基-3-杂芳基-1 H-吡唑与O，S-二乙基杂芳基硫代碳酸酯或S，S-二乙基杂芳基二硫代碳酸酯之间进行一步反应。在第二种方法中，使用常规的在DMF中作为溶剂的回流加热代替微波辐射。第三步是通过分两步完成5-氨基-3-杂芳基-1 H的处理而实现的-吡唑与异硫氰酸杂酰基酯，以及随后在DMF中作为溶剂的S-烷基化和环化过程。分离了一些中间体并进行了表征，以支持所研究反应的区域化学。新化合物的结构通过光谱和分析技术明确建立。