2,2,6,6-Tetramethyl-4-[[1-[2-[(9,14,19,24,26,28,30,32,34-nonamethoxy-4-hexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(26),3(35),4,6(34),8,10,13,15,18(29),19,21(28),23(27),24,30,32-pentadecaenyl)oxy]ethyl]triazol-4-yl]methoxy]piperidine | 1538585-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,2,6,6-Tetramethyl-4-[[1-[2-[(9,14,19,24,26,28,30,32,34-nonamethoxy-4-hexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(26),3(35),4,6(34),8,10,13,15,18(29),19,21(28),23(27),24,30,32-pentadecaenyl)oxy]ethyl]triazol-4-yl]methoxy]piperidine
• 英文别名: 2,2,6,6-tetramethyl-4-[[1-[2-[(9,14,19,24,26,28,30,32,34-nonamethoxy-4-hexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(26),3(35),4,6(34),8,10,13,15,18(29),19,21(28),23(27),24,30,32-pentadecaenyl)oxy]ethyl]triazol-4-yl]methoxy]piperidine
• CAS: 1538585-51-1
• 化学式: C₅₈H₇₂N₄O₁₁
• 分子量: 1001.23
• InChiKey: MMHHQQDAHCGUQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丁基-4-甲基吡啶六氟磷酸盐 、 2,2,6,6-Tetramethyl-4-[[1-[2-[(9,14,19,24,26,28,30,32,34-nonamethoxy-4-hexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(26),3(35),4,6(34),8,10,13,15,18(29),19,21(28),23(27),24,30,32-pentadecaenyl)oxy]ethyl]triazol-4-yl]methoxy]piperidine 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 C₅₈H₇₂N₄O₁₁*C₁₀H₁₆N⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-)
  参考文献：
  名称：

  自旋标记柱[5]芳烃作为超分子组装体的顺磁性主体

  摘要：

  Huisgen型CuAAC实现了基于2,2,6,6-四甲基哌啶N-氧化物（TEMPO）部分的带有顺磁性侧臂的柱[5]芳烃家族新成员的合成和表征反应。在带电客体存在的情况下测试了利用所提出的柱[5]芳烃作为顺磁类轮烷结构中的主体的可能性，并通过核磁共振光谱证实。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301153
• 作为产物：
  描述：

  mono-1-(2’-bromoethoxy)methoxylpillar[5]arene 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,2,6,6-Tetramethyl-4-[[1-[2-[(9,14,19,24,26,28,30,32,34-nonamethoxy-4-hexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(26),3(35),4,6(34),8,10,13,15,18(29),19,21(28),23(27),24,30,32-pentadecaenyl)oxy]ethyl]triazol-4-yl]methoxy]piperidine
  参考文献：
  名称：

  自旋标记柱[5]芳烃作为超分子组装体的顺磁性主体

  摘要：

  Huisgen型CuAAC实现了基于2,2,6,6-四甲基哌啶N-氧化物（TEMPO）部分的带有顺磁性侧臂的柱[5]芳烃家族新成员的合成和表征反应。在带电客体存在的情况下测试了利用所提出的柱[5]芳烃作为顺磁类轮烷结构中的主体的可能性，并通过核磁共振光谱证实。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301153

文献信息

• Spin-Labelled Pillar[5]arene as Paramagnetic Host for Supramolecular Assemblies
  作者：Roberta Manoni、Paolo Neviani、Paola Franchi、Elisabetta Mezzina、Marco Lucarini

  DOI：10.1002/ejoc.201301153

  日期：2014.1

  The synthesis and characterization of a new member of the pillar[5]arene family carrying a paramagnetic side-arm based on the 2,2,6,6-tetramethylpiperidine N-oxide (TEMPO) moiety has been achieved by the Huisgen-type CuAAC reaction. The possibility of exploiting the proposed pillar[5]arene as a host in paramagnetic rotaxane-like structures was tested in the presence of charged guests and confirmed

  Huisgen型CuAAC实现了基于2,2,6,6-四甲基哌啶N-氧化物（TEMPO）部分的带有顺磁性侧臂的柱[5]芳烃家族新成员的合成和表征反应。在带电客体存在的情况下测试了利用所提出的柱[5]芳烃作为顺磁类轮烷结构中的主体的可能性，并通过核磁共振光谱证实。