(1R)-1-[2,4-bis(methoxymethoxy)phenyl]-2-methylpropan-1-ol | 383125-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R)-1-[2,4-bis(methoxymethoxy)phenyl]-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 383125-33-5
• 化学式: C₁₄H₂₂O₅
• 分子量: 270.326
• InChiKey: UJVHJWNBHOLQRJ-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-[2,4-bis(methoxymethoxy)phenyl]-2-methylpropan-1-ol 在 咪唑 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R)-1-[3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,4-bis(methoxymethoxy)-5-[(1R)-1-methoxy-2-methylpropyl]phenyl]-2-[(2R,3S,4S,6S,8S)-2-ethyl-4,8-bis(phenylmethoxy)-1,7-dioxaspiro[2.5]octan-6-yl]pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  发光素C 1和C 2的第一个全合成和绝对结构的建立

  摘要：

  新型的血管生成抑制剂Luminacins C 1和C 2（1和2）已从碳水化合物中合成。1和2的相关性确认了它们的结构仅在C1''处不同，并建立了相对和绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01657-4
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R)-4,7,7-Trimethyl-3-oxo-2-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid (R)-1-(2,4-bis-methoxymethoxy-phenyl)-2-methyl-propyl ester 在 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 以92%的产率得到(1R)-1-[2,4-bis(methoxymethoxy)phenyl]-2-methylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  发光素C 1和C 2的第一个全合成和绝对结构的建立

  摘要：

  新型的血管生成抑制剂Luminacins C 1和C 2（1和2）已从碳水化合物中合成。1和2的相关性确认了它们的结构仅在C1''处不同，并建立了相对和绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01657-4