(1S,4R)-4,7,7-Trimethyl-3-oxo-2-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid (R)-1-(2,4-bis-methoxymethoxy-phenyl)-2-methyl-propyl ester | 383125-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,4R)-4,7,7-Trimethyl-3-oxo-2-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid (R)-1-(2,4-bis-methoxymethoxy-phenyl)-2-methyl-propyl ester
• 英文别名: [(1R)-1-[2,4-bis(methoxymethoxy)phenyl]-2-methylpropyl] (1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate
• CAS: 383125-07-3
• 化学式: C₂₄H₃₄O₈
• 分子量: 450.529
• InChiKey: QMDBQEBQKXGGAZ-VEXUSMLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R)-4,7,7-Trimethyl-3-oxo-2-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid (R)-1-(2,4-bis-methoxymethoxy-phenyl)-2-methyl-propyl ester 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,4-bis(methoxymethoxy)-1-[(1R)-1-methoxy-2-methylpropyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  发光素C 1和C 2的第一个全合成和绝对结构的建立

  摘要：

  新型的血管生成抑制剂Luminacins C 1和C 2（1和2）已从碳水化合物中合成。1和2的相关性确认了它们的结构仅在C1''处不同，并建立了相对和绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01657-4
• 作为产物：
  描述：

  苯(甲)醛,2,4-二(甲氧基甲氧基)- 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1S,4R)-4,7,7-Trimethyl-3-oxo-2-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid (R)-1-(2,4-bis-methoxymethoxy-phenyl)-2-methyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  发光素C 1和C 2的第一个全合成和绝对结构的建立

  摘要：

  新型的血管生成抑制剂Luminacins C 1和C 2（1和2）已从碳水化合物中合成。1和2的相关性确认了它们的结构仅在C1''处不同，并建立了相对和绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01657-4