2,4-bis(methoxymethoxy)-1-[(1R)-1-methoxy-2-methylpropyl]benzene | 383125-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-bis(methoxymethoxy)-1-[(1R)-1-methoxy-2-methylpropyl]benzene
• CAS: 383125-08-4
• 化学式: C₁₅H₂₄O₅
• 分子量: 284.353
• InChiKey: XCPCBTFBDUIICL-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis(methoxymethoxy)-1-[(1R)-1-methoxy-2-methylpropyl]benzene 在 咪唑 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [2,6-bis(methoxymethoxy)-3-[(1R)-1-methoxy-2-methylpropyl]phenyl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  发光素C 1和C 2的第一个全合成和绝对结构的建立

  摘要：

  新型的血管生成抑制剂Luminacins C 1和C 2（1和2）已从碳水化合物中合成。1和2的相关性确认了它们的结构仅在C1''处不同，并建立了相对和绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01657-4
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲醛 在 吡啶 、 甲醇 、 氢氧化钾 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,4-bis(methoxymethoxy)-1-[(1R)-1-methoxy-2-methylpropyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  发光素C 1和C 2的第一个全合成和绝对结构的建立

  摘要：

  新型的血管生成抑制剂Luminacins C 1和C 2（1和2）已从碳水化合物中合成。1和2的相关性确认了它们的结构仅在C1''处不同，并建立了相对和绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01657-4