(4-Fluorophenyl)-(2-pyrrol-1-ylthiophen-3-yl)methanone | 153898-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-Fluorophenyl)-(2-pyrrol-1-ylthiophen-3-yl)methanone
• CAS: 153898-20-5
• 化学式: C₁₅H₁₀FNOS
• 分子量: 271.315
• InChiKey: WKQZUXHOPIOJEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 盐酸二甲胺 、 (4-Fluorophenyl)-(2-pyrrol-1-ylthiophen-3-yl)methanone 以 丙醇 为溶剂， 生成 3-(4-fluorophenyl)<(2'-dimethylaminomethylpyrrol-1'-yl)thien-2-yl> ketone
  参考文献：
  名称：

  原始和快速获得4-苯基-6 H-吡咯并[1,2- a ]噻吩并[3,2- f ] [1,4]二氮杂s

  摘要：

  吡咯并[1,2- a ]噻吩并[3,2- f ] [1,4]二氮杂卓是通过一步处理苯基-3- [2-（吡咯-1-基）噻吩基]亚甲基亚胺而合成的。与多聚甲醛在回流的乙醇中。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00521-d
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-吡咯-1-基)噻吩-3-甲腈 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (4-Fluorophenyl)-(2-pyrrol-1-ylthiophen-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Rault, Isabelle; Foloppe, Marie-Paule; Rault, Sylvain, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 9, p. 2059 - 2066

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New access to 4-phenyl-6<i>H</i>-pyrrolo[1,2-<i>a</i>]thieno[3,2-<i>f</i>]-[1,4]diazepines
  作者：Marie-Paule Foloppe、Pascal Sonnet、Isabelle Bureau、Sylvain Rault、Max Robba

  DOI：10.1002/jhet.5570330113

  日期：1996.1

  Pyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-f][1,4]diazepines were obtained in an original one step synthesis by treatment of imines 1 with paraformaldehyde in refluxing ethanol. The intermediate Mannich bases were also converted into the thienooxadiazocines 12 and the diazepine N-oxide 13.

  吡咯并[1,2- a ]噻吩并[3,2- f ] [1,4]二氮杂卓是通过在回流的乙醇中用低聚甲醛处理亚胺1的原始一步合成获得的。中间的曼尼希碱也被转化为硫代恶二唑胺12和二氮杂氮氧化物13。