3-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]propyl trifluoromethanesulfonate | 218461-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]propyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 218461-38-2
• 化学式: C₁₂H₁₅F₃O₅S
• 分子量: 328.309
• InChiKey: QYOCCOMPASTFPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.916±42.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]propyl trifluoromethanesulfonate 在 正丁基锂 、 二甲基硫 、 Sudan Red 7B 、 四丁基硫酸氢铵 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-formyloxy-1-[1'-(4-methoxybenzyloxy)propan-3'-yl]azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-oxacephams via improved cyclization of N-substituted-4-formyloxyazetidin-2-ones

  摘要：

  The Lewis acid promoted cyclisation of N-substituted-4-formyloxyazetidin-2-one easily available from 4-vinyloxyazetidin-2-one is described. The efficiency of the ring closure reaction, to give 1-oxacephams, depends on the oxygen protected-activated group and the Lewis acid. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01841-3
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 3-[(4-甲氧基苄基)氧基]-1-丙醇 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]propyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of 1-oxacepham from 4-vinyloxyazetidin-2-one, a new building block

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00310-8