N-(4-cyanobenzyl)pyridin-2-amine | 302341-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-cyanobenzyl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 4-[(2-pyridinylamino)methyl]benzonitrile；4-[(Pyridin-2-ylamino)methyl]benzonitrile
• CAS: 302341-49-7
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃
• mdl: MFCD12797883
• 分子量: 209.25
• InChiKey: IGYOWYHQEDUXIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-cyanobenzyl)pyridin-2-amine 在 K⁽¹⁺⁾*HO₄S^(1-)*SiO₂ 、 三氯氧磷 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含二硫缩醛的吡啶并嘧啶酮衍生物及其制备和用途

  摘要：

  本发明涉及一种含二硫缩醛的吡啶并嘧啶酮衍生物及其制备和用途。本发明化合物具有下述式(I)结构，其对白背飞虱和蚕豆蚜虫等具有优异的杀虫活性，同时，对马铃薯Y病毒具有较好的防治效果。其可用于防治水稻飞虱、蚜虫等半翅目害虫，同时防治马铃薯Y病毒等植物病毒的药物或药剂。其结构和制备工艺简单，生产成本低。

  公开号：

  CN113336750B
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-cyanobenzyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑酰胺衍生物的设计、合成及抗真菌活性

  摘要：

  借助活性亚结构剪接策略，设计合成了36种新型吡啶环吡唑酰胺衍生物。这些化合物的结构通过1 H NMR、13 C NMR、FT-IR 和 HRMS 进行了确证和表征。化合物2i经X射线晶体衍射鉴定。吡唑酰胺衍生物对四种植物病原性真菌胶孢炭疽菌、尖孢镰刀菌、黑孢镰刀菌和串珠镰刀菌的杀真菌作用通过菌丝体生长速率来确定。结果表明，设计的化合物在200 mg/L浓度下具有一定的抗真菌活性。与阳性对照多菌灵相比，化合物1e、1g和1h对Sphaeropsis sapinea和Fusarium moniliforme表现出较强的抗真菌活性。化合物1a- 1s（R 1  = H ）的抗真菌活性优于化合物2a-2p（R 1  = CH 3）。化合物1d、1e、1g、1h、1i、2g和2i表现出良好的抗真菌活性，在苯环上引入卤素基团（F除外）可能对生物活性有重要影响。化合物1g对多种植物病原真菌的生长有较好的抑制作用。分子对接显示-CH

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.134881

文献信息

• Integrin receptors antagonists
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：US07105508B1

  公开（公告）日：2006-09-12

  The invention relates to novel compounds which bind to integrin receptors, and to the preparation thereof and the use thereof as drugs.

  这项发明涉及结合到整合素受体的新化合物，以及其制备和作为药物的用途。
• 一种含异噁唑的吡啶并嘧啶酮类化合物及其制备方法和用途
  申请人：贵州大学

  公开号：CN113651811B

  公开（公告）日：2022-06-07

  本发明涉及一种含异噁唑的呲啶并嘧啶酮类化合物及其制备方法和用途。本发明化合物具有下述式(I)结构，其对白背飞虱、褐飞虱等具有优异的杀虫活性，其可用于防治水稻飞虱、蚜虫等半翅目害虫的药物或药剂。其结构和制备工艺简单，生产成本低。
• Design, Synthesis, and Insecticidal Activity of Mesoionic Pyrido[1,2-<i>a</i>]pyrimidinone Containing Isoxazole/Isoxazoline Moiety as a Potential Insecticide
  作者：Di Cai、Jian Zhang、Shang Wu、Luoman Zhang、Qingqing Ma、Zengxue Wu、Baoan Song、Runjiang Song

  DOI：10.1021/acs.jafc.3c01132

  日期：2023.6.7

  designed and synthesized a series of novel mesoionic compounds that exhibited a range of insecticidal activities against A. craccivora. The LC50 values of compounds E1 and E2 were 0.73 and 0.88 μg/mL, respectively, better than triflumezopyrim (LC50 = 2.43 μg/mL). Proteomics and molecular docking analyses showed that E1 might influence the A. craccivora nervous system by interacting with neuronal nicotinic

  豆蚜 ( Aphis craccivora ) 对常用杀虫剂的抗性使得控制这些害虫变得越来越困难。在这项研究中，我们通过支架跳跃策略将具有杀虫活性的异恶唑和异恶唑啉引入吡啶并[1,2- a ]嘧啶酮中。我们设计并合成了一系列新型中离子化合物，这些化合物对A. craccivora表现出一系列杀虫活性。化合物E1和E2的LC 50值分别为0.73和0.88 μg/mL，优于氟嘧啶（LC 50 = 2.43 μg/mL）。蛋白质组学和分子对接分析表明E1可能影响A. craccivora神经系统通过与神经元烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 相互作用。这项研究为开发新型中离子杀虫剂提供了一种新方法。
• Design, Synthesis, Antibacterial Activity, and Mechanism of Novel Mesoionic Compounds Based on Natural Pyrazole Isolated from an Endophytic Fungus <i>Colletotrichum gloeosporioides</i>
  作者：Honghao Cui、Zengxue Wu、Luoman Zhang、Qingqing Ma、Di Cai、Jian Zhang、Deyu Hu

  DOI：10.1021/acs.jafc.3c02908

  日期：2023.7.5

  the effectiveness of the control activity that the endophytic fungus NS7 fermented from Dendrobium candidum possessed against Xoo. Twenty-eight novel mesoionic compounds were designed and synthesized based on the natural compound D. These compounds displayed moderate to excellent anti-Xoo activity in vitro. Notably, compound 24 exhibited prominent anti-Xoo activity in vitro with an EC50 value of 40

  米黄单胞菌pv. oryzicola ( Xoo ) 是一种引起水稻细菌性叶枯病的细菌。该病危害极大，当前防控措施面临挑战。本研究探讨了由铁皮石斛发酵而成的内生真菌NS7对Xoo的防治活性的有效性。以天然化合物D为基础，设计合成了28种新型介离子化合物。这些化合物在体外表现出中等至优异的抗Xoo活性。值得注意的是，化合物24表现出显着的抗-Xoo体外活性，EC 50值为40.3 mg/L，优于阳性对照噻二唑铜(TC)(71.2 mg/L)和先导化合物D (108.1 mg/L)。Xoo体内盆栽实验表明，化合物24的保护活性和治疗活性分别为39.4%和30.4%，优于TC（分别为35.7%和28.8%）。此外，初步的机制研究表明，化合物24可以增强防御酶的活性，从而提高抗Xoo的能力。同时，化合物24还可以调节光合生物的固碳作用，这可能与水稻增强免疫功能有关。这项研究为发现基于天然产物的抗菌剂提供了新策略。
• NEUE ANTAGONISTEN VON INTEGRINREZEPTOREN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1202988A2

  公开（公告）日：2002-05-08