dimethyl 2,6-diaminoheptanedioate | 142632-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2,6-diaminoheptanedioate
• 英文别名: meso-2,6-Diamino-pimelinsaeure-dimethylester；(+/-)-2,6-Diamino-pimelinsaeure-dimethylester
• CAS: 142632-77-7
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₄
• 分子量: 218.253
• InChiKey: UJSUWCBMTJCQAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2,6-diaminoheptanedioate 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 silver(l) oxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  LANTHIONINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一系列具有CaSR激动剂活性的化合物，具有优越的浓旨味作用，并更具体地提供了一种浓旨味作用的组合物，其中包含上述化合物和/或另一种具有CaSR激动剂活性的物质。本发明还提供了一种包含莰硫氨酸衍生物和/或另一种具有CaSR激动剂活性的物质的浓旨味作用组合物。

  公开号：

  US20120282386A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2,6-diaminopimelic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以100%的产率得到dimethyl 2,6-diaminoheptanedioate
  参考文献：
  名称：

  LANTHIONINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一系列具有CaSR激动剂活性的化合物，具有优越的浓旨味作用，并更具体地提供了一种浓旨味作用的组合物，其中包含上述化合物和/或另一种具有CaSR激动剂活性的物质。本发明还提供了一种包含莰硫氨酸衍生物和/或另一种具有CaSR激动剂活性的物质的浓旨味作用组合物。

  公开号：

  US20120282386A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA MUCOSVISCIDOSE
  申请人：CALIFORNIA INST BIOMEDICAL RES

  公开号：WO2015003083A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Described herein are compounds, compositions, and methods of their use for the treatment of cystic fibrosis.

  本文描述了用于治疗囊性纤维化的化合物、组合物及其使用方法。
• HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Coburn Craig A.

  公开号：US20100093811A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Compounds of Formula I are disclosed: (I), wherein X A , k, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 5A , R 6 , R 6A , R 7 and R 8 are defined herein. The compounds encompassed by Formula I include compounds which are HIV protease inhibitors and other compounds which can be metabolized in vivo to HIV protease inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公开了化学式I的化合物：(I)，其中XA、k、R1、R2、R3、R4、R5、R5A、R6、R6A、R7和R8的定义如下所述。公式I所包含的化合物包括HIV蛋白酶抑制剂和其他可以在体内代谢成为HIV蛋白酶抑制剂的化合物。这些化合物及其药学上可接受的盐对于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延迟AIDS的发生都是有用的。这些化合物及其盐可以作为药物组合中的成分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS
  申请人：THE CALIFORNIA INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH

  公开号：US20160159754A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Described herein are compounds, compositions, and methods of their use for the treatment of cystic fibrosis.

  本文描述了用于治疗囊性纤维化的化合物、组成物及其使用方法。
• Quinolone and naphthyridine antibacterial agents containing an alpha-amino acid in the side chain of the 7-substituent
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0304087A2

  公开（公告）日：1989-02-22

  Novel quinolone and naphthyridine antibacterial agents of the formula I are herein described having improved in vivo activity both orally and subcutaneously where the 7-side chain of such compounds contain an a-amino acid; also described are its corresponding optical isomers, methods of preparation as well as pharmaceutical useful intreating infectious diseases.

  本文描述了式 I 的新型喹诺酮类和萘啶类抗菌剂，其口服和皮下注射活性均有所提高。 所述的新型喹诺酮类和萘啶类抗菌剂具有更好的口服和皮下注射活性，其中此类化合物的 7 侧链含有 a-氨基酸；还描述了其相应的光学异构体、制备方法以及治疗传染性疾病的药物用途。
• Quinoline, naphthyridine and benzoxazine-carboxylic acid derivatives and their use as antibacterial agents
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0305744A2

  公开（公告）日：1989-03-08

  Novel quinoline-, naphthyridine-, and benzoxazine-carboxylic acid derivatives of formula I with bridged sidechains, Z=(a)-(e), useful as antibacterial agents are described. Methods for their preparation, formulation, and use in treatment of bacterial infections is also described.

  新型喹啉、萘啶和苯并噁嗪羧酸衍生物式 I 的新型喹啉-萘啶-和苯并噁嗪-羧酸衍生物，它们具有桥接侧链 Z=(a)-(e)，可用作抗菌剂。还描述了它们的制备、配制和用于治疗细菌感染的方法。

表征谱图