2-[1-(4-chlorophenyl)-2H-isoindol-2-yl]aniline | 1415112-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-[1-(4-chlorophenyl)-2H-isoindol-2-yl]aniline
• 英文别名: 2-[1-(4-Chlorophenyl)-2 h-isoindol-2-yl]aniline；2-[1-(4-chlorophenyl)isoindol-2-yl]aniline
• CAS: 1415112-31-0
• 化学式: C₂₀H₁₅ClN₂
• 分子量: 318.805
• InChiKey: ATBRCHSKJTUTHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(4-chlorophenyl)-2H-isoindol-2-yl]aniline 在 氢溴酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 11-(4-chlorophenyl)-5H-isoindolo[2,1-a]quinoxalin-12-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  基于N-（2-氨基苯基）异吲哚衍生物的异吲哚并[2,1-a]喹喔啉的制备

  摘要：

  提出了一种通过邻-（溴甲基）二苯甲酮与1,2-苯二胺反应制备N-（2-氨基苯基）异吲哚的新方法。N-（2-氨基苯基）异吲哚与Ac 2 O的反应生成1，N-二乙酰基或1，N，N-三乙酰基衍生物，而与甲酸或草酸二乙酯加热会导致环化反应，形成11-芳基异吲哚并[2,1-a]喹喔啉衍生物。研究了11-芳基异吲哚并[2,1-a]喹喔啉系列中的盐形成。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1096-x
• 作为产物：
  描述：

  [2-(bromomethyl)phenyl](4-chlorophenyl)methanone 、 邻苯二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到2-[1-(4-chlorophenyl)-2H-isoindol-2-yl]aniline
  参考文献：
  名称：

  基于N-（2-氨基苯基）异吲哚衍生物的异吲哚并[2,1-a]喹喔啉的制备

  摘要：

  提出了一种通过邻-（溴甲基）二苯甲酮与1,2-苯二胺反应制备N-（2-氨基苯基）异吲哚的新方法。N-（2-氨基苯基）异吲哚与Ac 2 O的反应生成1，N-二乙酰基或1，N，N-三乙酰基衍生物，而与甲酸或草酸二乙酯加热会导致环化反应，形成11-芳基异吲哚并[2,1-a]喹喔啉衍生物。研究了11-芳基异吲哚并[2,1-a]喹喔啉系列中的盐形成。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1096-x

文献信息

• Preparation of isoindolo[2,1-a]quinoxalines based on N-(2-aminophenyl)isoindole derivatives
  作者：V. V. Sypchenko、L. M. Potikha、V. A. Kovtunenko、V. N. Baumer、O. V. Shishkin

  DOI：10.1007/s10593-012-1096-x

  日期：2012.10

  proposed for the preparation of N-(2-aminophenyl)isoindoles by the reaction of o-(bromomethyl)benzophenones with 1,2-phenylenediamines. The reaction of N-(2-aminophenyl)isoindoles with Ac2O leads to 1,N-diacetyl- or 1,N,N-triacetyl derivatives, whereas heating with formic acid or diethyl oxalate leads to cyclization with the formation of 11-arylisoindolo[2,1-a]quinoxaline derivatives. Salt formation

  提出了一种通过邻-（溴甲基）二苯甲酮与1,2-苯二胺反应制备N-（2-氨基苯基）异吲哚的新方法。N-（2-氨基苯基）异吲哚与Ac 2 O的反应生成1，N-二乙酰基或1，N，N-三乙酰基衍生物，而与甲酸或草酸二乙酯加热会导致环化反应，形成11-芳基异吲哚并[2,1-a]喹喔啉衍生物。研究了11-芳基异吲哚并[2,1-a]喹喔啉系列中的盐形成。