3-(2'-(formyl)hydrazinocarbonyl)-4-methyl-9,10-diphenylpyridazino[3',4':3,4]pyrazolo[5,1-c]-1,2,4-triazine | 907562-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(2'-(formyl)hydrazinocarbonyl)-4-methyl-9,10-diphenylpyridazino[3',4':3,4]pyrazolo[5,1-c]-1,2,4-triazine
• 英文别名: N-[(6-methyl-12,13-diphenyl-3,4,7,8,10,11-hexazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1,3,5,8,10,12-hexaene-5-carbonyl)amino]formamide
• CAS: 907562-09-8
• 化学式: C₂₂H₁₆N₈O₂
• 分子量: 424.421
• InChiKey: QHDDVUILGACSPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2'-(formyl)hydrazinocarbonyl)-4-methyl-9,10-diphenylpyridazino[3',4':3,4]pyrazolo[5,1-c]-1,2,4-triazine 在 diphosphorus pentasulfide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 0.75h， 以65.65%的产率得到2-(4-methyl-9,10-diphenylpyridazino[3',4':3,4]pyrazolo[5,1-c]-1,2,4-triazin-3-yl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物和相关化合物，第 17 部分：1 某些 3-取代哒嗪并[3', 4':3, 4] 吡唑并[5, 1-c]-1,2,4-三嗪的合成及其抗菌活性

  摘要：

  在氢氧化钾存在下，哒嗪基[3', 4':3, 4]吡唑并[5, 1-c]-1,2,4-三嗪-3-羧酸3的酰肼与二硫化碳反应得到1,3,4-恶二唑-2-硫酮衍生物 4. 该产物在碱性介质中的甲基化作用在硫原子上进行。3 与 KOH 和二硫化碳反应，然后加入水合肼，得到 4-氨基-1,2,4-三唑衍生物 6。化合物 3，当与硫氰酸铵或硫氰酸钾一起加热时，得到相同的产物 7 ，在乙酰氯的存在下进行环脱水，得到 2-乙酰氨基-1,3,4-噻二唑衍生物 8。在碱性介质中，产物为 1,2,4-三唑-3-硫酮衍生物 9 . 3与异硫氰酸苯酯反应得到氨基硫脲衍生物10，其在碱性介质中进行环化脱水，得到 1,2,4-三唑衍生物 11。3 与甲酸反应生成 3-羧基-2'-(甲酰基)肼衍生物 12。后者与磷回流二甲苯中的五硫化物产生化合物 14 (65%)。化合物12与五氧化二磷反应得到化合物15。筛选了一些代表性实例的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1080/10426500500272038
• 作为产物：
  描述：

  3-diazo-4,5-diphenylpyrazolo<3,4-c>pyridazine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(2'-(formyl)hydrazinocarbonyl)-4-methyl-9,10-diphenylpyridazino[3',4':3,4]pyrazolo[5,1-c]-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物和相关化合物，第 17 部分：1 某些 3-取代哒嗪并[3', 4':3, 4] 吡唑并[5, 1-c]-1,2,4-三嗪的合成及其抗菌活性

  摘要：

  在氢氧化钾存在下，哒嗪基[3', 4':3, 4]吡唑并[5, 1-c]-1,2,4-三嗪-3-羧酸3的酰肼与二硫化碳反应得到1,3,4-恶二唑-2-硫酮衍生物 4. 该产物在碱性介质中的甲基化作用在硫原子上进行。3 与 KOH 和二硫化碳反应，然后加入水合肼，得到 4-氨基-1,2,4-三唑衍生物 6。化合物 3，当与硫氰酸铵或硫氰酸钾一起加热时，得到相同的产物 7 ，在乙酰氯的存在下进行环脱水，得到 2-乙酰氨基-1,3,4-噻二唑衍生物 8。在碱性介质中，产物为 1,2,4-三唑-3-硫酮衍生物 9 . 3与异硫氰酸苯酯反应得到氨基硫脲衍生物10，其在碱性介质中进行环化脱水，得到 1,2,4-三唑衍生物 11。3 与甲酸反应生成 3-羧基-2'-(甲酰基)肼衍生物 12。后者与磷回流二甲苯中的五硫化物产生化合物 14 (65%)。化合物12与五氧化二磷反应得到化合物15。筛选了一些代表性实例的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1080/10426500500272038