N-((1-(3-methoxypropyl)-1H-indol-3-yl)methyl)cyclopropanamine | 897949-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-((1-(3-methoxypropyl)-1H-indol-3-yl)methyl)cyclopropanamine
• 英文别名: N-[[1-(3-methoxypropyl)indol-3-yl]methyl]cyclopropanamine；cyclopropyl-[1-(3-methoxy-propyl)-1H-indol-3-ylmethyl]-amine
• CAS: 897949-12-1
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O
• 分子量: 258.363
• InChiKey: INQDSFRQHLQIQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1-(3-methoxypropyl)-1H-indol-3-yl)methyl)cyclopropanamine 在 哌啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 6-chloro-3-((dimethylamino)(dimethyliminio)methyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-3-ium-1-olatehexafluorophosphate(V) 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 N-cyclopropyl-N-((1-(3-methoxypropyl)-1H-indol-3-yl)methyl)-5-(3-methylbutanamido)piperidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Structure-Based Design of Substituted Piperidines as a New Class of Highly Efficacious Oral Direct Renin Inhibitors

  摘要：

  A cis-configured 3,5-disubstituted piperidine direct renin inhibitor, (syn,rac)-1, was discovered as a high-throughput screening hit from a target-family tailored library. Optimization of both the prime and the nonprime site residues flanking the central piperidine transition-state surrogate resulted in analogues with improved potency and pharmacokinetic (PK) properties, culminating in the identification of the 4-hydroxy-3,5-substituted piperidine 31. This compound showed high in vitro potency toward human renin with excellent off-target selectivity, 60% oral bioavailability in rat, and dose-dependent blood pressure lowering effects in the double-transgenic rat model.

  DOI：

  10.1021/ml500137b
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 在 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-((1-(3-methoxypropyl)-1H-indol-3-yl)methyl)cyclopropanamine
  参考文献：
  名称：

  新型 2-氨基甲酰吗啉衍生物作为高效口服活性直接肾素抑制剂的发现

  摘要：

  肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）在血压调节中发挥着关键作用。肾素是 RAAS 的第一个限速酶，是治疗高血压和心血管/肾脏疾病的一个有吸引力的靶点。因此，近几十年来人们对各种直接肾素抑制剂（DRIs）进行了研究。然而，由于拟肽或非拟肽结构的分子量（MW）> 600，大多数药物表现出较差的药代动力学和口服生物利用度，并且只有阿利吉仑获得批准。本研究介绍了由 2-氨基甲酰吗啉支架组成的一类新型 DRI。这些化合物具有非拟肽结构，分子量<500。代表性化合物26尽管不占据S1'-S2'位点或其他DRI使用的开放皮瓣区域，但仍具有很强的效力，并且通过口服给药对携带人血管紧张素原和人肾素基因的双转基因小鼠发挥显着的降压功效。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.2c00280

文献信息

• [EN] 3, 4 - SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE 3,4-SUBSTITUÉE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2009140769A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present invention relates to 3,4-substituted piperidinyl - based renin inhibitor compounds bearing at 4-position lsoqumolone and having the Formula (I) : The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds, as well as their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及具有4-位lsoqumolone的3,4-取代哌啶基肾素抑制剂化合物，其化学式为（I）：该发明还涉及含有上述化合物的药物组合物，以及它们在治疗心血管事件和肾功能不全中的用途。
• [EN] RENIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2009070869A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to piperidinyl-based renin inhibitor compounds having the formula containing amino-terminal groups, and their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及含有氨基末端基团的哌啶基肾素抑制剂化合物，以及它们在治疗心血管事件和肾功能不全方面的用途。
• [EN] 3, 4 - SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE SUBSTITUÉS EN 3,4 UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2009135299A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates to 3,4-substituted piperidinyl-based renin inhibitor compounds bearing at 4-position oxopyridine and having the formula (I). The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds, as well as their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及具有在4位氧吡啶基的3,4-取代哌啶基肾素抑制剂化合物，其化学式为(I)。该发明还涉及含有上述化合物的药物组合物，以及它们在治疗心血管事件和肾功能不全中的用途。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Breitenstein Werner

  公开号：US20090233920A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The invention relates to 3,5-substituted piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,5-substituted piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,5-substituted piperidine compound, a method for the manufacture of a 3,5-substituted piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for its synthesis. The preferred compounds (which can also be present as salts) have the formula I wherein R1, R2, T, R3 and R4 are as defined in the specification.

  该发明涉及3,5-取代哌啶化合物，这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗依赖肾素活性的疾病（=紊乱）；该类化合物用于制备用于治疗依赖肾素活性疾病的药物配方；该类化合物用于治疗依赖肾素活性的疾病；包括3,5-取代哌啶化合物的药物配方，和/或包括给予3,5-取代哌啶化合物的治疗方法，一种用于制造3,5-取代哌啶化合物的方法，以及其合成的新中间体和部分步骤。优选的化合物（也可以存在为盐）具有式I的结构，其中R1、R2、T、R3和R4如规范中定义。
• Substituted Piperdines as Renin Inhibitors
  申请人：Ehara Takeru

  公开号：US20090137566A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The invention relates to substituted 3,4- or higher substituted piperididine compounds, the use thereof for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations or products comprising said compounds, and/or a method of treatment comprising administering said compounds, a method for the manufacture of said compounds, as well as novel intermediates, starting materials and/or partial steps for their synthesis. The compounds preferably have the formula I, wherein the moieties R1, R2, R11 and W are as defined in the specification.

  该发明涉及替代的3,4-或更高替代的哌啶基化合物，其用于制备用于治疗依赖肾素活性的疾病的药物配方；该类化合物在治疗依赖肾素活性的疾病中的应用；这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗依赖肾素活性的疾病的治疗；包括上述化合物的药物配方或产品，以及/或包括上述化合物的给药方法，制备上述化合物的方法，以及用于其合成的新中间体、起始材料和/或部分步骤。这些化合物优选具有公式 I，其中基团 R1、R2、R11 和 W 如规范中所定义。