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5-(氰基甲基)烟酸甲酯 | 878741-69-6

中文名称
5-(氰基甲基)烟酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 5-(cyanomethyl)pyridine-3-carboxylate
英文别名
5-cyanomethyl-3-pyridinecarboxylic acid, methyl ester;methyl 5-(cyanomethyl)nicotinate;5-Cyanomethyl-nicotinic acid methyl ester
5-(氰基甲基)烟酸甲酯化学式
CAS
878741-69-6
化学式
C9H8N2O2
mdl
MFCD09923758
分子量
176.175
InChiKey
RBJAQSLLEUBQDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    332.8±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    63
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:38dd3cf0bdf4e34b3418cf922b296263
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(氰基甲基)烟酸甲酯 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 2-(二-叔丁基磷)-3-甲氧基-6-甲基-2'4'6'-三异丙基-联苯乙酸酐 、 sodium hydride 、 caesium carbonate三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇二甲基亚砜甲苯 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 5-[2-(2-chloro-4-[[5-cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)-1,2-oxazol-4-yl]methoxy]phenyl)-1-cyanocyclopropyl]pyridine-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC FXR MODULATORS
    [FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE FXR
    摘要:
    目前的技术针对公式(I)的化合物、组合物和与调节FXR相关的方法。具体来说,这些化合物和组合物可用于治疗FXR介导的疾病和症状,例如肝病、高脂血症、高胆固醇血症、肥胖、代谢综合征、心血管疾病、胃肠疾病、动脉粥样硬化和肾脏疾病。
    公开号:
    WO2018075207A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC FXR MODULATORS
    [FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE FXR
    摘要:
    目前的技术针对公式(I)的化合物、组合物和与调节FXR相关的方法。具体来说,这些化合物和组合物可用于治疗FXR介导的疾病和症状,例如肝病、高脂血症、高胆固醇血症、肥胖、代谢综合征、心血管疾病、胃肠疾病、动脉粥样硬化和肾脏疾病。
    公开号:
    WO2018075207A1
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文献信息

  • QUINAZOLINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS B-RAF INHIBITORS
    申请人:Aquila Brian
    公开号:US20090118261A1
    公开(公告)日:2009-05-07
    The invention relates to chemical compounds of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.
    本发明涉及化学式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其具有B Raf抑制活性,因此对其抗癌活性有用,并且在人体或动物体的治疗方法中使用。本发明还涉及制造上述化学化合物的方法,包含它们的制药组合物以及在制造用于在温血动物(如人)中产生抗癌效果的药物中使用它们的用途。
  • PYRIDINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS ANTICANCER AGENTS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1831198B1
    公开(公告)日:2009-04-08
  • HETEROCYCLIC FXR MODULATORS
    申请人:Hepagene Therapeutics (HK) Limited
    公开号:EP3529247B1
    公开(公告)日:2021-08-18
  • [EN] HETEROCYCLIC FXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE FXR
    申请人:HEPAGENE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2018075207A1
    公开(公告)日:2018-04-26
    The present technology is directed to compounds of formula (I), compositions, and methods related to modulation of FXR. In particular, the present compounds and compositions may be used to treat FXR-mediated disorders and conditions, including, e.g., liver disease, hyperlipidemia, hypercholesteremia, obesity, metabolic syndrome, cardiovascular disease, gastrointestinal disease, and atherosclerosis, and renal disease.
    目前的技术针对公式(I)的化合物、组合物和与调节FXR相关的方法。具体来说,这些化合物和组合物可用于治疗FXR介导的疾病和症状,例如肝病、高脂血症、高胆固醇血症、肥胖、代谢综合征、心血管疾病、胃肠疾病、动脉粥样硬化和肾脏疾病。
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